Huwelijksrisico's tussen neven en nichten
Consanguineous Marriage is het huwelijk tussen naaste familieleden, zoals ouders en kinderen, ooms en neven en tussen neven en nichten, wat een risico kan vormen voor een toekomstige zwangerschap vanwege de grotere kans op het erven van recessieve genen die verantwoordelijk zijn voor zeldzame ziekten.
Hoe groter de verwantschap, hoe groter de kans op risico's voor het toekomstige kind. Dit komt omdat hoe meer relatie het paar met elkaar heeft, hoe groter de kans is dat de recessieve genen die ze hebben, worden overgedragen op de baby en dat er een manifestatie zal zijn van een ziekte, zoals aangeboren blindheid, sikkelcelanemie en cystische fibrose..
Om deze reden is het bijvoorbeeld bij een huwelijk tussen neven en nichten belangrijk om een geneticus te hebben, zodat alle risico's van toekomstige zwangerschap kunnen worden beoordeeld.
Huwelijksrisico's tussen neven en nichten
De risico's van het huwelijk tussen neven en nichten zijn groter naarmate de verwantschap groter is, omdat er een grotere kans is om twee recessieve genen, de ene van de vader en de andere van de moeder, die in het lichaam tot zwijgen zijn gebracht, te combineren met de manifestatie van zeldzame ziekten. De belangrijkste ziekten die kunnen optreden als gevolg van bloedverwant huwelijk zijn:
- Aangeboren doofheid, wanneer het kind wordt geboren zonder te kunnen horen;
- Cystic Fibrosis, dit is een erfelijke ziekte waarbij de klieren abnormale afscheidingen produceren die de spijsvertering en de luchtwegen verstoren en de kans op infecties vergroten. Zie hoe u Cystic Fibrosis kunt identificeren;
- Sikkelcelanemie, dat is een ziekte die wordt gekenmerkt door veranderingen in de vorm van rode bloedcellen als gevolg van de aanwezigheid van een mutatie, met een verminderd zuurstoftransport en obstructie van de bloedvaten. Begrijp wat is en wat de symptomen zijn van sikkelcelanemie;
- Intellectuele handicap, wat overeenkomt met de vertraging in de cognitieve en intellectuele ontwikkeling van het kind, die kan worden waargenomen door de moeilijkheid van concentratie, leren en aanpassing aan verschillende omgevingen;
- Botdysplasieën, die wordt gekenmerkt door veranderingen in de ontwikkeling van een orgaan of weefsel die leiden tot de vervorming van een of meer botten, wat bijvoorbeeld kan leiden tot bewegingsproblemen;
- Mucopolysaccharidose, dat het een zeldzame genetische ziekte is waarbij er een verandering optreedt in de werking van sommige enzymen in het lichaam, wat leidt tot progressieve symptomen die verband houden met bijvoorbeeld botten, gewrichten, ogen, hart en zenuwstelsel;
- Aangeboren blindheid, waar het kind wordt geboren zonder te kunnen zien.
Hoewel er een grotere kans is op risico's in verband met het huwelijk tussen neven en nichten, gebeurt dit niet altijd en is het mogelijk dat naaste neven gezonde kinderen hebben. Wanneer een bloedverwant paar echter zwanger wil worden, is het belangrijk dat de risico's door de arts worden beoordeeld en dat het paar tijdens de zwangerschap wordt gecontroleerd..
Wat te doen
In het geval van een huwelijk tussen naaste familieleden, wordt aanbevolen dat het paar een geneticus raadpleegt om genetische counseling uit te voeren om de mogelijke risico's die bij een mogelijke zwangerschap kunnen optreden te identificeren. Begrijp hoe genetische counseling wordt gedaan.
Tijdens genetische counseling analyseert de arts de hele stamboom van het paar en de genen, waarbij hij controleert op de aanwezigheid van recessieve genen en de kans op het optreden van mentale, fysieke of metabole ziekten bij het toekomstige kind. Als er risico is op veranderingen in de foetus, moet het paar worden vergezeld om hen voor te bereiden op de zorg voor het kind volgens hun beperkingen.
