Hoe Cutis Laxa te behandelen

Cutis Laxa geneest niet en de behandeling ervan wordt alleen gedaan om de symptomen te behandelen en complicaties te voorkomen. Deze ziekte kan aangeboren zijn of gedurende het hele leven worden verworven en de diagnose wordt gesteld door klinische evaluatie van de symptomen..

Cutis Laxa is een ziekte die wordt gekenmerkt door defecten in bindweefsel, een materiaal dat de ruimtes tussen cellen vult en structuur en ondersteuning geeft aan de organen en weefsels van het lichaam. De symptomen zijn afhankelijk van de vorm en de ernst van de ziekte, maar het belangrijkste kenmerk is een zeer losse, slappe huid met rimpels.

Symptomen van Cutis Laxa

Symptomen van Cutis Laxa zijn afhankelijk van het type en de ernst van de ziekte, maar zijn meestal:

Slappe huid, gerimpeld en zonder elasticiteit;
Ogen wijd uit elkaar en laag;
Zeer lange, dunne en gebogen vingers;
Oormisvormingen;
Misvorming van bloedvaten;
Gegroeid hart;
Spier- en botzwakte;
Losse gewrichten, met grote elasticiteit;
Mentale retardatie.

De huid op het gezicht, armen, benen en buik wordt meestal aangetast, waardoor de persoon er ouder uitziet. In Cutis Laxa granulomatosa verschijnen rode of paarsachtige laesies in de huidplooien, gekenmerkt door de aanwezigheid van verharde en pijnloze plaques, voornamelijk in de liesstreek en in de oksels..

Diagnose van Cutis Laxa

De diagnose Cutis Laxa wordt voornamelijk gesteld door de klinische evaluatie van de symptomen en de geschiedenis van de patiënt. Daarnaast kan de arts ook een huidbiopsie-onderzoek bestellen om weefselveranderingen te beoordelen en de diagnose te bevestigen. Tests zoals echocardiografie en abdominale röntgenfoto's kunnen ook worden gebruikt om te beoordelen of er interne organen zijn die door de ziekte zijn aangetast en hoe ernstig de verwondingen zijn.

Weten welk type Cutis Laxa moeilijk is, omdat het nodig is om in gespecialiseerde klinieken een genetische mapping uit te voeren om te bepalen welk subtype van de ziekte.

Cutis Laxa-behandeling

Cutis Laxa geneest niet en de behandeling ervan wordt gedaan om de gepresenteerde symptomen onder controle te houden, maar in de ernstigste gevallen kan deze ziekte tot de dood leiden. Tijdens de behandeling is meestal een operatie nodig om botdefecten, hernia's te corrigeren of overtollige huid te verwijderen, maar het komt vaak voor dat deze problemen terugkeren..

Levenslange follow-up met cardiologen en longartsen is ook nodig om ernstige ziekten die in het hart en de longen ontstaan, zoals aneurysma en longemfyseem, te voorkomen en te behandelen. Lees meer over deze ziekten op: Symptomen, oorzaken en behandeling van aorta-aneurysma's.

Oorzaken van Cutis Laxa

De belangrijkste oorzaak van Cutis Laxa is genetische overerving, wanneer het kind een defect gen van de ouders erft en al met de ziekte is geboren. Het kan echter ook gedurende het hele leven worden verkregen, meestal in verband met ziekten zoals myeloom, lymfoom, coeliakie, lupus en reumatoïde artritis, maar er is nog steeds geen duidelijke oorzaak voor hun ontwikkeling..