Apert-syndroom

Apert-syndroom is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door een misvorming van het gezicht, de schedel, handen en voeten. De schedelbotten sluiten vroeg, waardoor er geen ruimte is voor de hersenen om zich te ontwikkelen, waardoor er te veel druk op wordt uitgeoefend. Daarnaast zijn de botten van handen en voeten gelijmd.

Oorzaken van het Apert-syndroom

Hoewel de oorzaken van de ontwikkeling van het Apert-syndroom niet bekend zijn, ontwikkelt het zich door mutaties tijdens de draagtijd.

Kenmerken van het Apert-syndroom

De kenmerken van kinderen geboren met het Apert-syndroom zijn:

• verhoogde intracraniale druk
• mentale handicap
• blindheid
• gehoorverlies
• otitis
• cardio-respiratoire problemen
• niercomplicaties

Bron: Centra voor ziektebestrijding en -preventie

Levensverwachting van het Apert-syndroom

De levensverwachting van kinderen met het Apert-syndroom varieert afhankelijk van hun financiële toestand, aangezien er tijdens hun leven verschillende operaties nodig zijn om de ademhalingsfunctie en decompressie van de intracraniële ruimte te verbeteren, wat betekent dat het kind dat niet aan deze voorwaarden voldoet, lijd meer door complicaties, hoewel er veel volwassenen met dit syndroom leven.

Het doel van behandeling voor het Apert-syndroom is het verbeteren van uw kwaliteit van leven, aangezien de ziekte niet kan worden genezen.