Craniopharyngioma wat is het, belangrijkste symptomen, diagnose en behandeling

Craniopharyngioma is een zeldzaam type tumor, maar het is goedaardig, dat wil zeggen dat het niet als een soort kanker wordt beschouwd. Deze tumor bereikt een klier in de hersenen, de hypofyse, die hormonen vrijgeeft om verschillende functies van het lichaam uit te voeren, en naarmate de ziekte vordert, kan het andere delen van de hersenen bereiken en de werking van het lichaam schaden..

Er zijn twee soorten craniopharyngioma, adamantinomateus, de meest voorkomende en treft meer kinderen dan volwassenen, en het papillaire type, dat zeldzamer en vaker voorkomt bij volwassenen. Beide komen voort uit een defect in de vorming van hersencellen en de symptomen zijn vergelijkbaar, met hoofdpijn, volledig of gedeeltelijk verlies van gezichtsvermogen, groeiproblemen bij kinderen en hormonale ontregeling bij volwassenen..

De behandeling van dit type tumor kan worden gedaan door middel van chirurgie, radiotherapie, brachytherapie en medicatie. Craniopharyngioma is niet te genezen, maar met de juiste behandeling is het mogelijk om langer en met een betere levenskwaliteit te leven.

Belangrijkste symptomen

Hoewel de symptomen in sommige gevallen plotseling kunnen optreden, treden de symptomen meestal geleidelijk op. Sommigen van hen zijn:

Moeilijk zien;
Ernstige hoofdpijn;
Gevoel van druk in het hoofd;
Geheugenverlies en leerstoornis;
Slaapproblemen;
Zeer snelle gewichtstoename;
Diabetes.

Bovendien verandert craniopharyngioma de hormoonspiegels die onregelmatige menstruaties kunnen veroorzaken en moeite kunnen hebben met het behouden of verkrijgen van een erectie en, bij kinderen, groeiachterstand kunnen veroorzaken.

Aangezien craniopharyngioma een zeldzaam type tumor is en symptomen veroorzaakt die vergelijkbaar zijn met andere ziekten, is het vaak moeilijk te diagnosticeren, omdat het een tijd na het begin van de symptomen wordt ontdekt. Daarom is het, zodra de symptomen optreden, belangrijk om een neuroloog te zien, omdat de vroege diagnose helpt om een minder agressieve behandeling uit te voeren en complicaties te verminderen..

Hoe de diagnose te bevestigen

De diagnose van een craniofaryngioom bestaat in eerste instantie uit het beoordelen van symptomen en het uitvoeren van tests om het gezichtsvermogen, gehoor, evenwicht, coördinatie van lichaamsbewegingen, reflexen, groei en ontwikkeling te testen.

Daarnaast kan de arts bloedonderzoek aanbevelen om de hormoonspiegels, zoals groeihormoon (GH) en luteïniserend hormoon (LH), te analyseren, omdat veranderingen in deze hormonen verband kunnen houden met craniofaryngioom. Lees meer over de luteïniserende hormoonfunctie en referentiewaarden in het examen.

Om de exacte locatie en grootte van de tumor te beoordelen, zijn ook beeldvormende tests zoals röntgenfoto's, MRI's en computertomografie geïndiceerd. Hoewel het zelden voorkomt, kan de arts in sommige gevallen aanbevelen om een biopsie uit te voeren om kanker uit te sluiten.

Hoe de behandeling wordt gedaan

Afhankelijk van de grootte en locatie van het craniofaryngioom, zal de neuroloog het type behandeling aangeven, dat kan bestaan uit:

Chirurgie: het wordt uitgevoerd om de tumor te verwijderen, wat kan worden gedaan door een snee in de schedel of door een videokatheter die in de neus wordt ingebracht. In sommige gevallen wordt de tumor gedeeltelijk verwijderd omdat deze zich in de buurt van bepaalde hersengebieden bevindt;

Radiotherapie: als de tumor niet volledig is verwijderd, is radiotherapie aangewezen, die wordt uitgevoerd op een machine die een soort energie direct in de tumor afgeeft en zo helpt om zieke cellen te doden;
Brachytherapie: het is vergelijkbaar met radiotherapie, maar in dit geval plaatst de arts een radioactief materiaal in de tumor om de zieke cellen te doden;
Chemotherapie: het bestaat uit de toediening van medicijnen die de craniopharyngioomcellen vernietigen;
Hormoonvervangende medicijnen: het is een behandeling die dient om de hormoonspiegels in het lichaam te reguleren;
Doeltherapie: bestaat uit het toedienen van geneesmiddelen die gericht zijn op cellen met genetische veranderingen, kenmerken van sommige soorten craniopharyngioma.

Daarnaast is er onderzoek gaande, waar nieuwe behandelingen en medicijnen voor craniopharyngioma worden bestudeerd en sommige ziekenhuizen en klinieken laten mensen toe om deze behandelingen te proberen.

Behandeling met hormoonvervangende medicijnen moet gedurende het hele leven worden uitgevoerd en daarnaast is regelmatige medische controle ook erg belangrijk. In sommige gevallen kan het nodig zijn om nog een operatie te ondergaan, omdat de tumor weer kan groeien.

Mogelijke complicaties

Craniopharyngioma kan, zelfs na behandeling, veranderingen in het lichaam veroorzaken, omdat in de meeste gevallen de hormoonspiegels veranderd blijven, dus het is erg belangrijk om de door de arts aanbevolen behandeling te handhaven. En toch, wanneer het een deel van de hersenen bereikt dat de hypothalamus wordt genoemd, kan het ernstige obesitas, ontwikkelingsachterstand, gedragsveranderingen, onevenwichtigheden in de lichaamstemperatuur, overmatige dorst, slapeloosheid en verhoogde bloeddruk veroorzaken..

Bovendien, in ernstigere gevallen, wanneer het craniofaryngioom groter wordt, kan het blindheid veroorzaken of delen van de schedel verstoppen, wat leidt tot vochtophoping en hydrocephalus veroorzaakt. Bekijk meer over hydrocephalus.

Craniopharyngioma heeft een remedie?

Craniopharyngioma is niet te genezen en daarom is het noodzakelijk om gedurende het hele leven door te gaan met het gebruik van medicijnen en om periodieke beeldvorming en bloedonderzoeken uit te voeren zoals aanbevolen door de arts. Desondanks worden behandelingen steeds geavanceerder, waardoor ze langer en met een betere levenskwaliteit kunnen leven.