Foetale cystische hygroma

Foetale cystische hygroma wordt gekenmerkt door de ophoping van abnormale lymfevloeistof in een deel van het lichaam van de baby dat tijdens de zwangerschap op echografie wordt geïdentificeerd. De behandeling kan chirurgisch of sclerotherapie zijn, afhankelijk van de ernst en de toestand van de baby.

Diagnose van foetale cystische hygroma

De diagnose van foetale cystische hygroma kan worden gesteld door middel van een onderzoek genaamd nekplooi in het eerste, tweede of derde trimester van de zwangerschap.

Vaak is de aanwezigheid van foetale cystische hygroma gerelateerd aan het Turner-syndroom, het Down-syndroom of het Edward-syndroom, dit zijn genetische ziekten die niet kunnen worden genezen, maar er zijn gevallen waarin er geen genetisch syndroom is, waarbij deze afwijking slechts een wijziging van de bloedvaten is lymfevaten in de nek van de baby.

Maar deze baby's hebben meer kans op hart-, bloedsomloop- of skeletaandoeningen.

Behandeling voor foetale cystische hygroma

Behandeling voor foetale cystische hygroma wordt meestal gedaan met een lokale injectie van Ok432, een medicijn dat de omvang van de cyste verkleint en het bijna volledig elimineert in één enkele toepassing..

Omdat echter niet precies bekend is wat de tumor veroorzaakt en deze dus niet kan elimineren, kan de cyste enige tijd later opnieuw verschijnen, waardoor een nieuwe behandeling nodig is..

Wanneer de cyste zich in belangrijke structuren zoals de hersenen of zeer dicht bij vitale organen bevindt, moet het risico / voordeel van een operatie voor tumorverwijdering worden beoordeeld. In de meeste gevallen komt de cystische hygroma echter voor in het achterste deel van de nek, een gebied dat gemakkelijk kan worden behandeld, zonder restverschijnselen achter te laten..

Handige links:

• Cystische hygroma
• Cystic hygroma heeft een remedie?