Het syndroom van Fournier is een zeldzame ziekte, veroorzaakt door een bacteriële infectie, die het genitale gebied aantast en de dood van cellen veroorzaakt, wat leidt tot symptomen die lijken...
Cri du Chat-syndroom is een zeldzame genetische ziekte die het gevolg is van een chromosomale afwijking, die kan leiden tot een vertraging in de neuropsychomotorische ontwikkeling en verstandelijke beperking.De naam...
Ernstig gecombineerd immunodeficiëntiesyndroom (SCID) omvat een reeks ziekten die sinds de geboorte aanwezig zijn, die worden gekenmerkt door een verandering in het immuunsysteem, waarbij antilichamen laag zijn en lymfocyten laag...
Idiopathische trombocytopenische purpura is een auto-immuunziekte waarbij de lichaamseigen antilichamen bloedplaatjes vernietigen, wat resulteert in een duidelijke vermindering van dit type cel. Wanneer dit gebeurt, heeft het lichaam het moeilijker...
Polymyositis is een zeldzame, chronische en degeneratieve ziekte die wordt gekenmerkt door progressieve ontsteking van de spieren, die pijn, zwakte en bewegingsproblemen veroorzaakt. Ontsteking treedt meestal op in de spieren...
Lassakoorts is een zeldzame virale infectieziekte die niet vaak voorkomt in Brazilië en die wordt overgedragen door geïnfecteerde dieren, zoals spinnen en knaagdieren, vooral ratten uit regio's zoals Afrika.Symptomen van...
Sclerose, ook bekend als granietbotziekte, is een zeldzame genetische mutatie die botgroei veroorzaakt. Deze mutatie zorgt ervoor dat de botten, in plaats van af te nemen in dichtheid door de...
Epispadia is een zeldzaam defect van de geslachtsorganen, dat bij zowel jongens als meisjes kan voorkomen en vroeg in de kindertijd wordt vastgesteld. Deze verandering zorgt ervoor dat de opening...