Startpagina » Alle artikelen - Pagina 168

    Alle artikelen - Pagina 168

    Hanhart-syndroom
    Hanhart-syndroom is een zeer zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door de volledige of gedeeltelijke afwezigheid van de armen, benen of vingers, en deze aandoening kan tegelijkertijd op de tong voorkomen..De...
    Guillain-Barré-syndroom Oorzaken, symptomen en behandeling
    Het Guillain-Barré-syndroom is een ernstige auto-immuunziekte, waarbij het immuunsysteem zenuwcellen aanvalt, ontstekingen veroorzaakt in zenuwen en bijgevolg zwakte en spierverlamming, die fataal kunnen zijn. De diagnose van het syndroom in...
    Fanconi-syndroom
    Fanconi-syndroom is een zeldzame nierziekte die leidt tot ophoping van glucose, bicarbonaat, kalium, fosfaten en bepaalde overtollige aminozuren in de urine. Bij deze ziekte is er ook eiwitverlies in de...
    Syndroom van Evans - Symptomen en behandeling
    Evans-syndroom, ook bekend als antifosfolipidensyndroom, is een zeldzame auto-immuunziekte waarbij het lichaam antilichamen aanmaakt die bloed vernietigen.Sommige patiënten met deze ziekte hebben mogelijk alleen witte of alleen rode bloedcellen vernietigd,...
    Dumping Syndrome Wat zijn de symptomen en behandeling
    Dumping Syndrome, ook wel snel maag-evacuatiesyndroom genoemd, treedt op vanwege de snelle doorgang van voedsel in de maag en dunne darm voordat het voedsel volledig wordt verteerd wanneer de spijsvertering...
    Symptomen en behandeling van het Dressler-syndroom
    Het Dressler-syndroom is een cardiale complicatie die ongeveer 3 tot 4 weken na een hartaanval optreedt. Het wordt gekenmerkt door een ontsteking in het weefsel rond het hart, dat ook...
    Downsyndroom - Hoe wordt het voor en na de geboorte gediagnosticeerd?
    De diagnose Downsyndroom kan tijdens embargo worden gehackt door middel van specifieke onderzoeken zoals nekplooi, cordocentese en vruchtwaterpunctie. Deze onderzoeken worden door de verloskundige aangevraagd wanneer de moeder meer dan...
    Crouzon-syndroom - wanneer een operatie moet worden ondergaan
    Het Crouzon-syndroom, ook bekend als craniofaciale dysostose, is een zeldzame ziekte waarbij de hersenhechtingen voortijdig worden gesloten, wat leidt tot verschillende craniale en gezichtsvervormingen. Deze misvormingen kunnen ook veranderingen veroorzaken...