Startpagina » Genetische ziekten » Wat is pseudohermaphroditisme

    Wat is pseudohermaphroditisme

    Pseudohermaphroditisme, ook bekend als ambigue genitaliën, is een interseksuele aandoening waarbij het kind wordt geboren met geslachtsdelen die niet duidelijk mannelijk of vrouwelijk zijn.

    Hoewel de geslachtsorganen moeilijk te identificeren zijn als een meisje of een jongen, is er meestal maar één type geslachtscelproducerend orgaan, dat wil zeggen dat er alleen eierstokken of testikels zijn. Bovendien kunnen genetisch alleen chromosomen van één geslacht worden geïdentificeerd.

    Om deze verandering in de uitwendige geslachtsorganen te corrigeren, kan de kinderarts bepaalde soorten behandeling aanbevelen. Er zijn echter verschillende ethische kwesties in verband met de psychologische ontwikkeling van het kind, die zich mogelijk niet identificeren met het door de ouders gekozen seksuele geslacht, bijvoorbeeld.

    Kenmerken van vrouwelijk pseudohermaphroditisme

    Een pseudohermaphrodiet-vrouw is een genetisch normale vrouw die wordt geboren met geslachtsorganen die op een kleine penis lijken, maar die vrouwelijke interne voortplantingsorganen heeft. Daarnaast kun je ook mannelijke kenmerken hebben, zoals overtollig haar, baardgroei of gebrek aan menstruatie tijdens de adolescentie..

    Deze gevallen komen meestal voor als gevolg van een aangeboren hyperplasie van de bijnieren, die de aanmaak van geslachtshormonen verandert. Andere oorzaken zijn echter ook androgeen-producerende maternale tumoren en het gebruik van hormoonmedicatie tijdens de zwangerschap.

    Kenmerken van mannelijk pseudohermaphroditisme

    Een pseudo-hermafrodiete man is genetisch normaal, maar wordt geboren zonder penis of met een hele kleine penis. Het heeft echter testikels die zich in de buik kunnen bevinden. Het kan ook vrouwelijke kenmerken vertonen, zoals borstgroei, afwezigheid van haar of menstruatie.

    Deze wijziging komt vaker voor bij baby's die niet voldoende mannelijke hormonen, testosteron produceren of die onvoldoende Muller-remmende factor hebben om de goede ontwikkeling van de mannelijke geslachtsorganen te garanderen..

    Hoe de behandeling wordt gedaan

    De behandelingsopties die het meest worden gebruikt om deze verandering van de geslachtsorganen te corrigeren, zijn:

    • Hormoonvervanging: specifieke vrouwelijke of mannelijke hormonen worden vaak geïnjecteerd, zodat het kind tijdens zijn groei de kenmerken ontwikkelt die verband houden met het geselecteerde geslacht;
    • Plastische chirurgie: in de loop van de tijd kunnen verschillende chirurgische ingrepen worden gedaan om uitwendige geslachtsorganen te corrigeren voor een specifiek type geslacht.

    In sommige gevallen kunnen deze twee vormen van behandeling nog steeds tegelijkertijd worden gebruikt, vooral als er naast de geslachtsorganen verschillende gewijzigde kenmerken zijn.

    De behandeling is echter het doelwit geweest van verschillende ethische kwesties, omdat deze de psychologische ontwikkeling van het kind kan schaden. Dit komt omdat als de behandeling te vroeg wordt gedaan, het kind zijn geslacht niet kan kiezen, maar als het later wordt gedaan, kan het problemen veroorzaken bij het accepteren van zijn eigen lichaam.