Xeroderma Pigmentoso is een zeldzame en erfelijke genetische ziekte die wordt gekenmerkt door overgevoeligheid van de huid voor de UV-stralen van de zon, wat resulteert in een droge huid en...
Rotten Fish Odor Syndrome, ook wel Trimethylaminuria genoemd, is een zeldzaam syndroom dat wordt gekenmerkt door een sterke, rotte visachtige geur in lichaamsafscheidingen, zoals bijvoorbeeld zweet, speeksel, urine en vaginale...
Pfeiffer-syndroom is een zeldzame ziekte die optreedt wanneer de botten die het hoofd vormen, zich eerder dan verwacht verenigen, in de eerste weken van de zwangerschap, wat leidt tot de...
Syndroom van Horner, ook wel oculo-sympathische verlamming genoemd, is een zeldzame ziekte die wordt veroorzaakt door een onderbreking van de zenuwoverdracht van de hersenen naar het gezicht en het oog...
Het Ehlers-Danlos-syndroom, beter bekend als elastische mannelijke ziekte, wordt gekenmerkt door een groep genetische aandoeningen die het bindweefsel van de huid, gewrichten en bloedvatwanden aantasten..Over het algemeen hebben mensen met...
De hermafrodiete persoon is iemand met twee geslachtsorganen, zowel mannelijk als vrouwelijk, en kan direct bij de geboorte worden geïdentificeerd. De oorzaken van hermafroditisme zijn nog niet goed vastgesteld, maar...
Meervoudige chemische gevoeligheid (SQM) is een zeldzaam type allergie dat zich manifesteert en symptomen veroorzaakt zoals irritatie van de ogen, loopneus, ademhalingsmoeilijkheden en hoofdpijn, wanneer het individu wordt blootgesteld aan...
Schwannoma, ook bekend als neurinoom of neurilemoom, is een type goedaardige tumor die Schwann-cellen in het perifere of centrale zenuwstelsel aantast. Over het algemeen verschijnt deze tumor na 50 jaar...