Recombinant humaan interferon alfa 2A waar het voor is en hoe het moet worden ingenomen
Recombinant humaan interferon alfa 2a is een eiwit dat is geïndiceerd voor de behandeling van ziekten zoals haarcelleukemie, multipel myeloom, non-Hodgkin-lymfoom, chronische myeloïde leukemie, chronische hepatitis B, acute en chronische hepatitis C en acuminate condyloma.
Aangenomen wordt dat deze remedie werkt door virale replicatie te remmen en de immuunrespons van de gastheer te moduleren, waardoor een antitumorale en antivirale activiteit wordt uitgeoefend..
Hoe te gebruiken
Recombinant humaan interferon alfa 2A moet worden toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg, die weet hoe het geneesmiddel moet worden bereid. De dosering is afhankelijk van de te behandelen ziekte:
1. Haarcelleukemie
De aanbevolen dagelijkse dosis van het geneesmiddel is 3 miljoen IE gedurende 16 tot 20 weken, gegeven als een intramusculaire of subcutane injectie. Het kan nodig zijn om de dosis of injectiefrequentie te verlagen om de maximaal getolereerde dosis te bepalen. De aanbevolen onderhoudsdosis is 3 MIU, driemaal per week.
Als de bijwerkingen ernstig zijn, kan het nodig zijn de dosis te halveren en moet de arts bepalen of de persoon de behandeling moet voortzetten na zes maanden therapie..
2. Multipel myeloom
De aanbevolen dosis recombinant humaan interferon alfa 2A is driemaal per week 3 MIU, toegediend als een intramusculaire of subcutane injectie. Afhankelijk van de reactie en tolerantie van de persoon kan de dosis driemaal per week geleidelijk worden verhoogd tot 9 miljoen IE.
3. Non-Hodgkin-lymfoom
Bij mensen met non-Hodgkin-lymfoom kan het medicijn 4 tot 6 weken na chemotherapie worden toegediend en de aanbevolen dosis is 3 miljoen IE, driemaal per week gedurende ten minste 12 weken, subcutaan. Bij toediening in combinatie met chemotherapie is de aanbevolen dosis 6 MIU / m2, subcutaan of intramusculair toegediend gedurende dag 22 tot 26 van chemotherapie.
4. Chronische myeloïde leukemie
De dosis recombinant humaan interferon alfa 2A kan geleidelijk worden verhoogd van 3 MIU dagelijks gedurende drie dagen tot 6 MIU dagelijks gedurende drie dagen tot de doeldosis van 9 MIU dagelijks tot het einde van de behandelingsperiode. Na 8 tot 12 weken behandeling kunnen patiënten met een hematologische respons de behandeling voortzetten tot volledige respons of 18 maanden tot 2 jaar na aanvang van de behandeling.
5. Chronische hepatitis B
De aanbevolen dosis voor volwassenen is driemaal per week 5 MIU, gedurende 6 maanden subcutaan toegediend. Voor mensen die na één maand therapie niet reageren op recombinant humaan interferon alfa 2A, kan een dosisverhoging nodig zijn.
Als er na 3 maanden therapie geen respons van de patiënt is, dient stopzetting van de behandeling te worden overwogen.
6. Acute en chronische hepatitis C
De aanbevolen dosis recombinant humaan interferon alfa 2A voor behandeling is 3 tot 5 miljoen IE, driemaal per week, gedurende 3 maanden subcutaan of intramusculair toegediend. De aanbevolen onderhoudsdosis is 3 MIU, driemaal per week gedurende 3 maanden.
7. Condylomata acuminata
De aanbevolen dosis is een subcutane of intramusculaire toediening van 1 MIU tot 3 MIU, 3 keer per week, gedurende 1 tot 2 maanden of 1 MIU op afwisselende dagen aan de voet van de getroffen plaats, gedurende 3 opeenvolgende weken.
Wie mag niet gebruiken
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij mensen die overgevoelig zijn voor een van de componenten in de formule, met een ziekte of een voorgeschiedenis van ernstige hart-, nier- of leverziekte.
Bovendien mag het ook niet worden gebruikt bij vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven, tenzij aanbevolen door de arts.
Mogelijke bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij het gebruik van dit medicijn zijn griepachtige symptomen, zoals vermoeidheid, koorts, koude rillingen, spierpijn, hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten, onder andere..
