Hoe erfelijk angio-oedeem te identificeren en te behandelen
Erfelijk angio-oedeem is een genetische ziekte die symptomen veroorzaakt zoals zwelling door het hele lichaam, vooral in het gezicht, handen, voeten en geslachtsdelen, en terugkerende buikpijn, met misselijkheid en braken. In sommige gevallen kan de zwelling ook organen zoals de alvleesklier, maag en hersenen aantasten.
Over het algemeen verschijnen deze symptomen vóór de leeftijd van 6 jaar en zwellingaanvallen duren ongeveer 1 tot 2 dagen, terwijl buikpijn tot 5 dagen duurt. Bovendien kan de ziekte lange tijd aanhouden zonder problemen of overlast voor de patiënt te veroorzaken, totdat zich nieuwe crises voordoen.
Erfelijk angiedema is een zeldzame ziekte, die zelfs kan ontstaan als er geen familiegeschiedenis van dit probleem is. Het wordt geclassificeerd in 3 angiedema type 1, type 2 en type 3, afhankelijk van het eiwit dat in het lichaam wordt aangetast.
Diagnose
De diagnose van de ziekte wordt gesteld aan de hand van de symptomen en een bloedtest die het C4-eiwit in het lichaam meet, dat in geval van erfelijk angiedema laag is..
Daarnaast kan de arts ook de kwantitatieve en kwalitatieve dosering van C1-INH bestellen, en het kan nodig zijn om de tests te herhalen tijdens een crisis van de ziekte.
Behandeling
De behandeling van erfelijk angiedema wordt gedaan op basis van de ernst en frequentie van de symptomen, en op hormonen gebaseerde medicijnen, zoals danazol, stanazolol en oxandrolon, of antifibrinolytische middelen, zoals epsilon-aminocapronzuur en tranexaminezuur, kunnen worden gebruikt. het voorkomen van nieuwe crises.
Tijdens crises kan de arts de dosis medicatie verhogen en ook het gebruik van medicijnen aanbevelen om buikpijn en misselijkheid te bestrijden..
Als de crisis echter zwelling in de keel veroorzaakt, moet de patiënt onmiddellijk naar de eerste hulp worden gebracht, omdat de zwelling de luchtweg kan blokkeren en de ademhaling kan voorkomen, wat tot de dood kan leiden..
Complicaties
De belangrijkste complicatie van erfelijk angiedema is zwelling in de keel, wat kan leiden tot verstikking door overlijden. Bovendien, wanneer zwelling optreedt in de alvleesklier en de, kan de ziekte ook de goede werking van deze organen schaden.
Sommige complicaties kunnen ook optreden als gevolg van de bijwerkingen van de medicijnen die worden gebruikt om de ziekte onder controle te houden, en problemen zoals:
- Gewichtstoename;
- Hoofd doneren;
- Veranderingen in stemming;
- Toegenomen acne;
- Hypertensie;
- Hoog cholesterol;
- Menstruele veranderingen;
- Bloed in de urine;
- Leverproblemen.
Tijdens de behandeling moeten patiënten elke 6 maanden bloedonderzoeken ondergaan om de leverfunctie te controleren, en kinderen moeten elke 2 tot 3 maanden testen ondergaan, inclusief een abdominale echografie elke 6 maanden..
Wat te doen tijdens de zwangerschap
Tijdens de zwangerschap moeten patiënten met erfelijk angiedema het gebruik van medicijnen staken, bij voorkeur voordat ze zwanger worden, omdat ze misvormingen bij de foetus kunnen veroorzaken. Als zich crises voordoen, moet de behandeling worden uitgevoerd volgens de richtlijnen van de arts.
Tijdens een normale bevalling is het begin van aanvallen zeldzaam, maar als ze dat wel doen, zijn ze meestal zeldzaam. In het geval van een keizersnede wordt alleen het gebruik van lokale anesthesie aanbevolen, waarbij algehele anesthesie wordt vermeden.
Zie ook om zwelling te verlichten:
- Voedingsmiddelen om een opgeblazen gevoel te bestrijden
- Home remedies voor zwelling
