Startpagina » Algemene praktijk » Behandeling voor mitochondriale ziekte

    Behandeling voor mitochondriale ziekte

    Mitochondriale ziekte is niet te genezen, omdat het een genetische wijziging is waarbij de cellen op de aangetaste plaatsen niet kunnen overleven omdat de mitochondriën, die verantwoordelijk zijn voor de energieondersteuning en overleving van de cellen, niet goed werken, waardoor de aangetaste organen niet goed werken zoals hersenen, ogen of spieren, die bijvoorbeeld blindheid of mentale retardatie kunnen veroorzaken.

    Afhankelijk van elk geval kan de geneticus vitaminesupplementen of specifieke medicijnen voorschrijven voor elk symptoom van mitochondriale disfunctie.

    Wat u moet doen om de behandeling te voltooien

    Er zijn enkele eenvoudige voorzorgsmaatregelen die de medische behandeling voltooien en de symptomen van mitochondriale disfunctie verlichten, zoals:

    • Vermijd meer dan 8 uur vasten: patiënten met metabole ziekten, zoals mitochondriale aandoeningen, moeten vermijden om te lang te gaan zonder voedsel te eten, zelfs 's nachts, het wordt aanbevolen om voor het slapengaan een snack te eten die rijk is aan complexe koolhydraten, zoals brood en pindakaas;
    • Stel niet bloot aan de kou: de controle van de lichaamstemperatuur is veranderd bij mitochondriale aandoeningen en daarom is het belangrijk om warmteverlies op zeer koude dagen te voorkomen, waarbij de blootgestelde delen van het lichaam met geschikte kleding worden bedekt;
    • Verminder het gebruik van vetten in voedsel: de stofwisselingsziekte vermindert de verbranding van vetten, wat de ophoping van lichaamsvet kan veroorzaken. Het is dus belangrijk om de consumptie van vette maaltijden gemaakt met olie en boter, evenals bijvoorbeeld gele kazen, te verminderen. Zie een voorbeeld van een vetarm dieet: Dieet voor vet in de lever.
    • Verminder de consumptie van voedingsmiddelen met vitamine C.: zoals sinaasappel, aardbei of kiwi, in maaltijden met een hoog ijzergehalte, zoals rood vlees, omdat een teveel aan ijzer de mitochondriën kan beschadigen. Lees meer over deze voedingsmiddelen op: voedingsmiddelen die rijk zijn aan vitamine C.
    • Vermijd consumptie van ajinomoto: het is meestal aanwezig in geïndustrialiseerde voedingsmiddelen, zoals chips en soepen in poedervorm of in blik. Ajinomoto staat ook bekend als mononatriumglutamaat en daarom wordt aanbevolen om voedseletiketten te lezen. Zie andere voedingsmiddelen met deze stof in: Ajinomoto.

    Deze zorg vervangt echter niet de door de arts voorgeschreven behandeling en het is noodzakelijk om de door de arts voorgeschreven medicijnen op de juiste manier in te nemen, wat anti-epileptische middelen kunnen zijn, zoals Diazepam of Carbamazepine, om het optreden van aanvallen te voorkomen, bijvoorbeeld.

    Symptomen van mitochondriale ziekte

    De symptomen van mitochondriale ziekte zijn afhankelijk van de aangetaste lichaamsplaatsen, waarvan de meest voorkomende zijn:

    Symptomen van mitochondriale ziekte in de hersenen

    • Ontwikkeling vertraging;
    • Mentale retardatie;
    • Epilepsie;
    • Autisme;
    • Frequente migraine;
    • Dementie.

    Symptomen van mitochondriale ziekte in de spieren

    • Overmatige vermoeidheid;
    • Spierpijn;
    • Frequente krampen;
    • Prikkelbare darmsyndroom.

    Symptomen van mitochondriale ziekte in de ogen

    • Verminderde visuele capaciteit;
    • Strabismus;
    • Blindheid.

    Daarnaast kunnen ook andere symptomen optreden, zoals moeilijk aankomen, overgeven, een kort postuur en ernstige problemen in sommige organen zoals hart, lever, nieren en alvleesklier..

    De symptomen van mitochondriale ziekte kunnen optreden bij volwassenen of kort na de geboorte, omdat het meestal een genetische ziekte is die tijdens de zwangerschap van de moeder op het kind overgaat, aangezien het een maternale erfenis is. Dus als een vrouw een mitochondriale ziekte heeft en zwanger wil worden, moet ze genetische counseling doen.

    Diagnose van mitochondriale ziekte

    Om de diagnose mitochondriale ziekte te stellen, moet de geneticus specifieke bloedtesten uitvoeren, zoals leverenzymen, lactaat, pyruvaat of de hoeveelheid aminozuren in het plasma, naast het uitvoeren van een spierbiopsie en CT-scan om andere mogelijke gezondheidsproblemen te elimineren. dat kan het begin van symptomen veroorzaken.