Symptomen van renale tubulaire acidose en hoe de behandeling wordt uitgevoerd
Renale tubulaire acidose of ATR is een wijziging die verband houdt met het proces van renale tubulaire reabsorptie van bicarbonaat of uitscheiding van waterstof in de urine, wat resulteert in een verhoging van de pH van het lichaam die bekend staat als acidose, wat kan leiden tot vertraagde groei bij kinderen, moeilijkheden om aan te komen, bijvoorbeeld spierzwakte en verminderde reflexen.
Het is belangrijk dat RTA snel wordt geïdentificeerd en behandeld door de inname van bicarbonaat zoals aanbevolen door de arts om complicaties te voorkomen, zoals osteoporose en verlies van nierfunctie, bijvoorbeeld..
Hoe renale tubulaire acidose te identificeren
Tubulaire nieracidose is vaak asymptomatisch, maar naarmate de ziekte voortschrijdt, kunnen sommige symptomen optreden, vooral als er geen rijping van het uitscheidingssysteem is. Het is mogelijk om ART bij het kind te vermoeden als het niet mogelijk is om de juiste groei of gewichtstoename waar te nemen, het is belangrijk om het kind naar de kinderarts te brengen om de diagnose te stellen en de behandeling te starten.
De belangrijkste indicatieve symptomen van renale tubulaire acidose zijn:
- Ontwikkeling vertraging;
- Moeilijkheid voor kinderen om aan te komen;
- Misselijkheid en braken;
- Uiterlijk van niersteen;
- Gastro-intestinale veranderingen, met obstipatie of diarree mogelijk;
- Spierzwakte;
- Verminderde reflexen;
- Vertraging in taalontwikkeling.
Kinderen bij wie ART is vastgesteld, kunnen een volkomen normaal en levenskwaliteit hebben, zolang ze de behandeling maar correct uitvoeren om complicaties te voorkomen. Het is echter mogelijk dat ze vatbaarder worden voor infecties door de grotere kwetsbaarheid van het immuunsysteem.
In sommige gevallen kunnen de symptomen van renale tubulaire acidose tussen 7 en 10 jaar verdwijnen als gevolg van de rijping van de nieren, zonder behandeling, alleen medische controle om te beoordelen of de nieren inderdaad goed werken..
Oorzaak en diagnose van ART
Tubulaire nieracidose kan optreden als gevolg van genetische en erfelijke veranderingen, waarbij de persoon al is geboren met veranderingen in het transportproces van de niertubuli, als primair wordt geclassificeerd, of als gevolg van bijwerkingen van geneesmiddelen, onvolwassenheid van de nieren bij de geboorte of als gevolg daarvan andere ziekten, zoals diabetes, sikkelcelziekte of lupus, waarbij de nier in de loop van de tijd verandert.
De diagnose van ART wordt gesteld op basis van de symptomen die door de persoon worden gepresenteerd en bloed- en urinetests. Bij de bloedtest wordt de concentratie bicarbonaat, chloride, natrium en kalium geëvalueerd, terwijl in de urine vooral de concentratie bicarbonaat en waterstof wordt gezien..
Bovendien kan echografie van de nieren geïndiceerd zijn om te controleren op de aanwezigheid van bijvoorbeeld nierstenen of röntgenfoto's van handen of voeten, zodat de arts kan controleren op botveranderingen die de ontwikkeling kunnen verstoren van het kind.
Hoe de behandeling wordt gedaan
De behandeling van renale tubulaire acidose wordt uitgevoerd onder leiding van de nefroloog of kinderarts, in het geval van kinderen, en omvat het dagelijks innemen van bicarbonaat in een poging de acidose in zowel het lichaam als de urine te verminderen, waardoor de werking van het lichaam verbetert..
Ondanks dat het een eenvoudige behandeling is, kan het behoorlijk agressief zijn voor de maag, wat kan leiden tot gastritis, wat bijvoorbeeld ongemak voor de persoon kan veroorzaken.
Het is belangrijk dat de behandeling wordt uitgevoerd volgens het advies van de arts om complicaties als gevolg van overmatig zuur in het lichaam te voorkomen, zoals botvervormingen, het optreden van nierverkalking en bijvoorbeeld nierfalen.
