Startpagina » Degeneratieve ziekten » Systemische sclerose Wat is het, symptomen en behandeling

    Systemische sclerose Wat is het, symptomen en behandeling

    Systemische sclerose is een auto-immuunziekte die de overdreven productie van collageen veroorzaakt, waardoor veranderingen in de textuur en het uiterlijk van de huid ontstaan, die meer verhard worden.

    Bovendien kan de ziekte in sommige gevallen ook andere delen van het lichaam aantasten, waardoor andere belangrijke organen, zoals het hart, de nieren en de longen, verharden. Om deze reden is het erg belangrijk om een ​​behandeling te starten die, hoewel het de ziekte niet geneest, de ontwikkeling ervan vertraagt ​​en complicaties voorkomt..

    Systemische sclerose heeft geen bekende oorzaak, maar het is bekend dat het vaker voorkomt bij vrouwen tussen 30 en 50 jaar oud en zich bij patiënten op verschillende manieren manifesteert. De evolutie is ook onvoorspelbaar, omdat het snel kan evolueren en tot de dood kan leiden, of langzaam, waardoor slechts kleine huidproblemen ontstaan.

    Belangrijkste symptomen

    In de vroegste stadia van de ziekte is de huid het meest aangetaste orgaan, te beginnen met een meer verharde en rode huid, vooral rond de mond, neus en vingers..

    Naarmate het echter erger wordt, kan systemische sclerose andere delen van het lichaam en zelfs organen aantasten, met symptomen als:

    • Gewrichtspijn;
    • Moeilijk lopen en bewegen;
    • Gevoel van constante kortademigheid;
    • Haaruitval;
    • Veranderingen in de darmtransit, met diarree of obstipatie;
    • Moeilijk slikken;
    • Gezwollen buik na de maaltijd.

    Veel mensen met dit type sclerose kunnen ook het syndroom van Raynaud ontwikkelen, waarbij de bloedvaten in de vingers samentrekken, de juiste doorgang van bloed voorkomen en kleurverlies aan de vingertoppen en ongemak veroorzaken. Begrijp meer over wat het syndroom van Raynaud is en hoe het wordt behandeld.

    Hoe de diagnose wordt gesteld

    Meestal kan de arts wantrouwend zijn voor systemische sclerose nadat hij de veranderingen in de huid en de symptomen heeft waargenomen, maar er moeten ook andere diagnostische tests zoals röntgenfoto's, CT-scans en zelfs een huidbiopsie worden gedaan om andere ziekten uit te sluiten en de aandoening te helpen bevestigen. aanwezigheid van systemische sclerose.

    Wie loopt het meeste risico

    De oorzaak die leidt tot de overmatige productie van collageen die de oorzaak is van systemische sclerose, is niet bekend, maar er zijn enkele risicofactoren zoals:

    • Vrouw zijn;
    • Chemotherapie maken;
    • Wordt blootgesteld aan silicastof.

    Het hebben van een of meer van deze risicofactoren betekent echter niet dat de ziekte zich zal ontwikkelen, ook al zijn er andere gevallen in de familie.

    Hoe de behandeling wordt gedaan

    Behandeling geneest de ziekte niet, maar helpt de ontwikkeling te vertragen en de symptomen te verlichten, waardoor de kwaliteit van leven van de persoon verbetert.

    Om deze reden moet elke behandeling worden aangepast aan de persoon, afhankelijk van de symptomen die zich voordoen en het ontwikkelingsstadium van de ziekte. Enkele van de meest gebruikte remedies zijn:

    • Corticosteroïden, zoals Betamethason of Prednison;
    • Immunosuppressiva, zoals methotrexaat of cyclofosfamide;
    • Ontstekingsremmers, zoals Ibuprofen of Nimesulide.

    Sommige mensen kunnen ook reflux hebben en in dergelijke gevallen is het raadzaam om meerdere keren per dag kleine maaltijden te eten, naast het slapen met het hoofdeinde omhoog en het nemen van protonpompremmende medicijnen, zoals Omeprazol of Lansoprazole, bijvoorbeeld.

    Als u moeilijk kunt lopen of bewegen, kan het ook nodig zijn om fysiotherapiesessies te doen.