Neuroblastoom wat is het, symptomen, diagnose en behandeling
Neuroblastoom is een vorm van kanker die de cellen van het sympathische zenuwstelsel aantast, die verantwoordelijk is voor de voorbereiding van het lichaam om te reageren op noodsituaties en stresssituaties. Dit type tumor ontwikkelt zich bij kinderen tot 5 jaar, maar de diagnose komt vaker voor tussen 1 en 2 jaar en kan beginnen in de zenuwen van de borst, hersenen, buik of in de bijnieren die zich boven elke nier bevinden..
Kinderen jonger dan 1 jaar en met kleine tumoren hebben een grotere kans op genezing, vooral bij vroege behandeling. Wanneer de diagnose vroeg wordt gesteld en er geen uitzaaiingen zijn, kan het neuroblastoom operatief worden verwijderd zonder dat radiotherapie of antineoplastische medicatie nodig is. De vroege diagnose van neuroblastoom heeft dus een positieve invloed op de overleving en kwaliteit van leven van kinderen..
Belangrijkste tekenen en symptomen van neuroblastoom
De tekenen en symptomen van neuroblastoom variëren afhankelijk van de locatie en de grootte van de tumor, of er al dan niet verspreiding is geweest en of de tumor hormonen produceert. Over het algemeen zijn de tekenen en symptomen die wijzen op neuroblastoom:
- Buikpijn en vergroting;
- Botpijn;
- Verlies van eetlust;
- Gewichtsverlies;
- Algemene malaise;
- Overmatige vermoeidheid;
- Koorts;
- Diarree;
- Hypertensie als gevolg van de aanmaak van hormonen door de tumor die leiden tot vaatvernauwing van de bloedvaten;
- Vergroting van de lever;
- Gezwollen ogen;
- Leerlingen van verschillende grootte;
- Afwezigheid van zweet;
- Hoofdpijn;
- Zwelling in de benen;
- Moeilijk ademen;
- Opkomst van kneuzingen;
- Uiterlijk van knobbeltjes in de buik, lumbaal, nek of borst.
Naarmate de tumor groeit en zich verspreidt, kunnen symptomen optreden die specifieker zijn voor de plaats van metastase. Omdat de symptomen niet specifiek zijn, kunnen ze van kind tot kind verschillen, kunnen ze vergelijkbaar zijn met andere ziekten en is de incidentie van de ziekte laag, neuroblastoom wordt vaak niet gediagnosticeerd. Het is echter erg belangrijk dat de diagnose zo snel mogelijk wordt gesteld om verspreiding van de tumor en verergering van de ziekte te voorkomen.
Hoe is de diagnose
De diagnose van neuroblastoom wordt gesteld door laboratorium- en beeldvormende tests die door de arts moeten worden aanbevolen, aangezien diagnose op basis van symptomen alleen niet mogelijk is. Een van de gevraagde tests is de dosering van catecholamines in de urine, hormonen die normaal worden geproduceerd door de cellen van het sympathische zenuwstelsel, die in de bloedbaan metabolieten veroorzaken waarvan de hoeveelheid in de urine wordt gecontroleerd..
Daarnaast zijn volledige bloedonderzoeken en beeldvormende tests, zoals röntgenfoto's van de borst en buik, echografie, tomografie, magnetische resonantie en botscintigrafie, aangewezen. Om de diagnose te voltooien, kan ook een biopsie worden gevraagd om te bevestigen dat het een kwaadaardige aandoening is. Begrijp waar het voor is en hoe de biopsie wordt gedaan.
Hoe de behandeling wordt gedaan
Behandeling met neuroblastoom wordt uitgevoerd op basis van de leeftijd, algemene gezondheid, plaats van de tumor, grootte en stadium van de ziekte. In de vroege stadia wordt de behandeling alleen uitgevoerd met een operatie om de tumor te verwijderen, zonder dat aanvullende behandeling nodig is.
In gevallen waarin metastase is gedetecteerd, kan chemotherapie echter nodig zijn om de vermenigvuldigingssnelheid van kwaadaardige cellen en bijgevolg de tumorgrootte te verminderen, gevolgd door een operatie en aanvullende behandeling met chemotherapie en radiotherapie. In sommige ernstigere gevallen, vooral als het kind erg jong is, kan beenmergtransplantatie na chemo en radiotherapie worden aanbevolen.
