Apert-syndroom is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door een misvorming van het gezicht, de schedel, handen en voeten. De schedelbotten sluiten vroeg, waardoor er geen ruimte is voor de...
Genetische ziekten - Pagina 3
Het Sanfilippo-syndroom, ook bekend als mucopolysaccharidose type III of MPS III, is een genetische stofwisselingsziekte die wordt gekenmerkt door verminderde activiteit of de afwezigheid van een enzym dat verantwoordelijk is...
Alopecia areata kan niet worden genezen en de behandeling is afhankelijk van de ernst van het haarverlies, maar wordt meestal gedaan met injecties en zalven die op de hoofdhuid worden...
Patau-syndroom is een zeldzame genetische ziekte die misvormingen in het zenuwstelsel, hartafwijkingen en een scheur in de lip en het mondje van de baby veroorzaakt en zelfs tijdens de zwangerschap...
Marfan-syndroom is een genetische ziekte die het bindweefsel aantast, dat verantwoordelijk is voor de ondersteuning en elasticiteit van verschillende organen in het lichaam. Mensen met dit syndroom zijn meestal erg...
Angelman-syndroom is een genetische en neurologische ziekte die wordt gekenmerkt door toevallen, niet-verbonden bewegingen, intellectuele achterstand, gebrek aan spraak en overmatig lachen. Kinderen met dit syndroom hebben een grote mond,...
Syndactylie is een term die wordt gebruikt om een veel voorkomende situatie te beschrijven die zich voordoet wanneer een of meer vingers, van handen of voeten, aan elkaar vast zitten....
Polydactylie is een misvorming die optreedt wanneer een of meer extra vingers in de hand of voet worden geboren en kan worden veroorzaakt door erfelijke genetische modificaties, dat wil zeggen...
