Acromegalie en gigantisme Symptomen, oorzaken en behandeling
Gigantisme is een zeldzame ziekte waarbij het lichaam overtollig groeihormoon aanmaakt, meestal als gevolg van de aanwezigheid van een goedaardige tumor in de hypofyse, bekend als hypofyse-adenoom, waardoor de organen en delen van het lichaam groter worden dan normaal..
Wanneer de ziekte ontstaat vanaf de geboorte, staat het bekend als gigantisme, maar als de ziekte op volwassen leeftijd ontstaat, meestal rond de leeftijd van 30 of 50 jaar, staat het bekend als acromegalie.
In beide gevallen wordt de ziekte veroorzaakt door een verandering in de hypofyse, de locatie van de hersenen die groeihormoon produceren, en daarom wordt er behandeld om de hormoonproductie te verminderen, wat kan worden gedaan door middel van een operatie. bijvoorbeeld het gebruik van medicijnen of bestraling.
Belangrijkste symptomen
Volwassenen met acromegalie of kinderen met gigantisme hebben meestal grotere dan normale handen, voeten en lippen, evenals grove gelaatstrekken. Bovendien kan een teveel aan groeihormoon ook leiden tot:
- Tintelend of brandend gevoel in handen en voeten;
- Overmatige glucose in het bloed;
- Hoge bloeddruk;
- Gewrichtspijn en zwelling;
- Dubbel zicht;
- Vergrote onderkaak;
- Verandering in voortbeweging;
- Taalgroei;
- Late puberteit;
- Onregelmatige menstruatiecycli;
- Overmatige vermoeidheid.
Omdat de mogelijkheid bestaat dat overtollig groeihormoon wordt geproduceerd door een goedaardige tumor in de hypofyse, kunnen er ook andere symptomen optreden, zoals regelmatige hoofdpijn, problemen met zien of verminderd seksueel verlangen..
Wat zijn de complicaties
Enkele van de complicaties die deze wijziging voor de patiënt kan veroorzaken, zijn:
- Diabetes;
- Slaapapneu;
- Verlies van gezichtsvermogen;
- Verhoogde hartgrootte;
Vanwege het risico op deze complicaties is het belangrijk om naar de dokter te gaan als u vermoedt dat deze ziekte of groei verandert.
Hoe de diagnose te bevestigen
Als er een vermoeden bestaat van gigantisme, moet er een bloedtest worden gedaan om de niveaus van IGF-1 te beoordelen, een eiwit dat wordt verhoogd wanneer de groeihormoonspiegels ook boven normaal zijn, wat wijst op acromegalie of gigantisme.
Na het onderzoek, vooral bij de volwassene, kan bijvoorbeeld een CT-scan worden besteld om vast te stellen of er een tumor in de hypofyse is die de functie kan veranderen. In bepaalde gevallen kan de arts de meting van de groeihormoonconcentraties laten uitvoeren.
Hoe de behandeling wordt gedaan
De behandeling van gigantisme varieert afhankelijk van wat het overtollige groeihormoon veroorzaakt. Als er dus een tumor in de hypofyse is, wordt het meestal aanbevolen om een operatie te ondergaan om de tumor te verwijderen en de juiste productie van hormonen te herstellen..
Als er echter geen reden is om de werking van de hypofyse te veranderen of als de operatie niet werkt, kan de arts alleen het gebruik van straling of medicijnen aangeven, zoals somatostatine-analogen of dopamine-agonisten, die tijdens het gebruik moeten worden gebruikt. levenslang om de hormoonspiegels onder controle te houden.
