Wat is het Horner-syndroom
Syndroom van Horner, ook wel oculo-sympathische verlamming genoemd, is een zeldzame ziekte die wordt veroorzaakt door een onderbreking van de zenuwoverdracht van de hersenen naar het gezicht en het oog aan één kant van het lichaam, wat resulteert in een afname van de pupilgrootte, een hangend ooglid en een afname zweet aan de zijkant van het aangetaste gezicht.
Dit syndroom kan het gevolg zijn van een medische aandoening, zoals een beroerte, een tumor of een dwarslaesie, of zelfs van een onbekende oorzaak. De oplossing van het Horner-syndroom bestaat uit de behandeling van de oorzaak die het veroorzaakt.
Welke symptomen
De tekenen en symptomen die kunnen optreden bij mensen die lijden aan het Horner-syndroom zijn:
- Miosis, die bestaat uit een afname van de pupil;
- Anisocoria, die bestaat uit een verschil in pupilgrootte tussen de twee ogen;
- Vertraagde verwijding van de pupil van het aangedane oog;
- Hangend ooglid op het aangedane oog;
- Hoogte van het onderste ooglid;
- Vermindering of afwezigheid van zweetproductie aan de aangedane zijde.
Wanneer deze ziekte zich bij kinderen manifesteert, kunnen symptomen zoals verandering in de kleur van de iris van het aangedane oog duidelijker worden, vooral bij kinderen jonger dan één jaar, of een gebrek aan roodheid aan de aangedane zijde van het gezicht, wat kan verschijnt normaal gesproken in situaties zoals blootstelling aan hitte of emotionele reacties.
Mogelijke oorzaken
Het Horner-syndroom wordt veroorzaakt door een verwonding van de gezichtszenuwen die verband houdt met het sympathische zenuwstelsel, dat verantwoordelijk is voor het reguleren van de hartslag, pupilgrootte, zweten, bloeddruk en andere functies die worden geactiveerd bij veranderingen in de omgeving.
De oorzaak van dit syndroom wordt mogelijk niet vastgesteld, maar sommige van de ziekten die schade aan de aangezichtszenuw kunnen veroorzaken en het Horner-syndroom kunnen veroorzaken, zijn beroertes, tumoren, ziekten die myeline verlies veroorzaken, ruggenmergletsel, longkanker, aortablessures , halsslagader of halsader, operatie in de borstholte, migraine of clusterhoofdpijn. Hier leest u hoe u weet of het migraine of clusterhoofdpijn is.
Bij kinderen zijn de meest voorkomende oorzaken van het Horner-syndroom verwondingen aan de nek of schouders van de baby tijdens de bevalling, defecten in de aorta die al aanwezig zijn bij de geboorte of tumoren.
Hoe de behandeling wordt gedaan
Er is geen specifieke behandeling voor het Horner-syndroom. Dit syndroom verdwijnt meestal wanneer de onderliggende ziekte wordt behandeld..
