Neonatale Tamiz- Wat doe je als je het moet doen
De neonatale maattabel, ook wel neonatale maattabel genoemd, is een laboratoriumonderzoek dat verplicht is bij alle pasgeborenen tussen de 2e en 5e levensdag, doorgaans uitgevoerd in het kraamkliniek waar kwam de baby vandaan.
Het examen bestaat uit het verzamelen van een paar druppels bloed uit het bloed van de baby en deze op een filtreerpapier te leggen dat naar een neonataal screeningslaboratorium wordt gestuurd om te controleren of de baby een stofwisselingsziekte heeft zoals fenylketonurie, hypothyreoïdie of een aangeboren ziekte zoals hypothyreoïdie. Het rapport wordt verzonden samen met de identificatiegegevens van de moeder, het adres en het telefoonnummer van de contactpersoon, evenals de aanduiding van de plaats waar het rapport is verzameld..
Als er wijzigingen worden aangebracht in het klauwbord, neemt het laboratorium contact op met de familie en de plaats waar het kind is opgehaald, en geeft het de baby aanwijzingen om nieuwe tests te ondergaan om de ziekte te bevestigen..
Als het moet gebeuren
De prairie van de klauw moet plaatsvinden tussen de 2e en de 5e geboortedag, maar als het om welke reden dan ook niet mogelijk is om het tijdens deze dagen in te nemen, kan dit worden gedaan tijdens de eerste levensmaand van de baby.
Wat is het doel van neonatale screening?
De poot van de klauw dient om vroegtijdige diagnose van een aantal ernstige ziekten zoals:
- Aangeboren hypothyreoïdie, overwegende dat de schildklier van de baby minder hormonen produceert dan normaal;
- Fenylketonurie, dat is een stofwisselingsziekte;
- Hemoglobinopathieën, dit zijn ziekten die het bloed beïnvloeden, zoals sikkelcelanemie, een erfelijke ziekte en een verandering in de vorm van hemoglobine, een bestanddeel van bloed.
Er zijn ook completere problemen, zoals vergrote neonatale grootte, die naast de hierboven genoemde andere ziekten detecteren..
Bekijk een meer volledige lijst van ziekten die in dit probleem worden geïdentificeerd: ziekten die worden opgespoord door het probleem van de klauw.
Basiszeef voor pasgeborenen
Neonatale screening detecteert verplicht fenylketonurie en aangeboren hypothyreoïdie, maar in sommige landen kan het ook andere ernstige ziekten detecteren, zoals:
- Cystic fibrosis, dat er een erfelijke genetische ziekte is waarbij er een opeenhoping is van kleverige afscheidingen in de longen, in het spijsverteringskanaal en in andere delen van het lichaam;
- Biotinidase-deficiëntie, wat een defect veroorzaakt in het metabolisme van de vitamine biotine;
- Aangeboren bijnierhyperplasie, dat is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door een tekort aan de bijnieren, die zich net boven de nieren bevinden.
Basis neonatale screening is gratis in openbare gezondheidscentra, maar priesters willen een uitgebreid programma, dus de generaal moet het examen betalen..
Uitgebreide neonatale grootte
De vergrote neonatale grootte detecteert niet alleen ziekten door middel van basisgrootte, maar detecteert ook andere 30 ziekten zoals galactosemie en aangeboren rubella, bijvoorbeeld.
