Startpagina » Actuele gebeurtenissen » Gentherapiebehandeling belooft kankerbehandeling in Brazilië

    Gentherapiebehandeling belooft kankerbehandeling in Brazilië

    Een gentherapietechniek, ook wel gentherapie genoemd, belooft twee soorten kanker te genezen: lymfoom en acute lymfoïde leukemie.

    Deze techniek werd voor het eerst toegepast in 2012 in de Verenigde Staten en werd voor het laatst gebruikt in oktober 2019 bij een terminaal zieke patiënt met een hoog risico non-Hodgkin-lymfoom, met uitstekende resultaten..

    Gentherapie voor de genezing van deze soorten kanker zal bij meer patiënten worden uitgeprobeerd, om vragen over werkzaamheid en veiligheid te testen, en kan vervolgens door Anvisa worden goedgekeurd en in SUS worden opgenomen.

    Hoe genetische techniek werkt

    De gentherapietechniek die wordt gebruikt om lymfoom te behandelen, was de techniek die Car T-Cell wordt genoemd en die bestaat uit het verzamelen van T-cellen van de patiënt, een type witte bloedcellen dat verantwoordelijk is voor de verdediging van het organisme, die genetisch zijn veranderd om de cellen specifiek te herkennen met kanker. Deze genetisch gemodificeerde cellen worden in het laboratorium vermenigvuldigd en vervolgens weer in het lichaam van de patiënt ingebracht.

    Eenmaal in het lichaam herkennen en binden deze cellen kankercellen, waardoor ze worden vernietigd. Tijdens het proces moet de persoon worden geïsoleerd op een specifieke plaats, in het ziekenhuis, om te worden beschermd tegen infectie, omdat de immuniteit wordt aangetast.

    De resultaten van deze methode moeten ongeveer 3 maanden na toepassing worden geëvalueerd en om als genezen te worden beschouwd, mag de persoon gedurende 5 jaar geen kankercellen hebben.

    Lees meer over gentherapie en op welke andere situaties het kan worden toegepast.

    Wanneer is het beschikbaar?

    Hoewel deze techniek al in de Verenigde Staten wordt gebruikt, wordt verwacht dat het in Brazilië ongeveer twee jaar zal duren voor studies met een groter aantal patiënten, waardoor de effectiviteit en veiligheid van de behandeling kan worden getest, alvorens te worden beoordeeld door Anvisa en worden vrijgegeven in het land.

    Omwille van het budget is het echter niet bekend of deze behandeling beschikbaar zal zijn in SUS, om voor alle patiënten toegankelijk te zijn.