Wat zijn gemanipuleerde drugs en hun voordelen
Gemanipuleerde medicijnen verschillen van geïndustrialiseerde medicijnen, omdat ze rechtstreeks bij de apotheek kunnen worden bereid door de farmaceutische professional. Ze worden geproduceerd uit gestandaardiseerde formules en erkend door Anvisa, of op voorschrift van een gekwalificeerde professional, zoals de arts, die in staat is om hun samenstelling, dosis en wijze van gebruik in detail vast te stellen.
Dit type medicijn kan verschillende doeleinden hebben, van de behandeling van ziekten, voedingssupplementen of voor esthetische doeleinden, en heeft enkele voordelen, omdat het het actieve ingrediënt bevat in hoeveelheden en formuleringen die zijn aangepast aan de persoon die het zal gebruiken..
Dit type medicatie heeft echter ook nadelen, aangezien de inspectie door gezondheidsinstanties wellicht moeilijker wordt. Over het algemeen zijn de gemanipuleerde remedies betrouwbaar en effectief, maar dit kan alleen worden gegarandeerd als de apotheek de door het ministerie van Volksgezondheid vastgestelde praktijken volgt, hoogwaardige grondstoffen gebruikt en de verwerkingsprocessen rigoureus en gecontroleerd uitvoert..
Wat zijn de verschillen?
Volgens Anvisa, de instantie die verantwoordelijk is voor de goedkeuring van de verkoop van medicijnen in Brazilië, zijn de belangrijkste verschillen tussen gemanipuleerde en geïndustrialiseerde medicijnen:
| Geïndustrialiseerde geneesmiddelen | Gemanipuleerde drugs |
Worden in grote hoeveelheden in industrieën geproduceerd, met het gebruik van apparatuur die batches tot duizenden eenheden produceert; | Worden behandeld volgens een medisch recept en in voldoende hoeveelheid alleen om te voldoen aan de specifieke behoeften van de patiënt; |
Ze zijn geproduceerd met gestandaardiseerde doseringen of concentraties; | Zijn op maat gemaakt, dat wil zeggen voorgeschreven en gemanipuleerd in een specifieke dosering of concentratie; |
Ze gaan door kwaliteitscontrole tijdens het hele productieproces, met materialen en producten geanalyseerd door de medicijnfabrikant; | Ze ondergaan geen kwaliteitscontrole zoals in de industrie. De analyse van grondstoffen en verpakkingsmaterialen worden gemaakt door leveranciers en sommige tests worden opnieuw uitgevoerd in apotheken; |
Productieprocessen zijn onder toezicht van gekwalificeerde farmaceutische professionals; | De afhandelingsprocessen zijn onder toezicht van gekwalificeerde farmaceutische professionals; |
Gestandaardiseerde verpakking hebben. Gegevens over indicatie, gebruik, bijwerkingen, contra-indicaties en instandhoudingsvoorzorgsmaatregelen staan in de bijsluiter.. | Bevat labels met informatie over de apotheek verantwoordelijk voor behandeling, datum en geldigheid, verantwoordelijke apotheker en conserveringszorg. Bevat niet de bijsluiter. Andere informatie, zoals vorm van gebruik en effecten, moet worden verstrekt door de arts en de apotheker; |
Ze zijn meestal langer houdbaar, omdat ze stabiliserende en conserverende producten in hun formule bevatten; | De vervaldatum is meestal alleen die van de behandelperiode van de patiënt, zoals wordt gedaan om aan die specifieke behoeften te voldoen; |
Geïndustrialiseerde medicijnen zouden dat wel moeten zijn geregistreerd bij de National Health Surveillance Agency (Anvisa). | Omgaan met apotheken zou moeten zijn geregistreerd en onder toezicht van gezondheidsdiensten van Braziliaanse staten en gemeenten. |
Belangrijkste voordelen
Enkele van de belangrijkste voordelen van het omgaan met medicijnen zijn:
- Produceert medicijnen in individuele doses, wat een groot voordeel is, aangezien de gestandaardiseerde doses van geïndustrialiseerde geneesmiddelen niet altijd overeenkomen met wat nodig is voor elke persoon;
- Maakt de associatie mogelijk van twee of meer stoffen, wat helpt bij het gebruik van een kleinere hoeveelheid pillen of capsules per dag;
- Voorkomt verspilling, omdat het wordt geproduceerd in de hoeveelheid die nodig is voor het gebruik van de persoon;
- Vervangt medicijnen die niet in de apotheek worden verkocht, dat ze niet afzonderlijk worden geproduceerd of omdat er geen interesse is in commercialisering door de farmaceutische industrie;
- Bereidt medicijnen zonder enige hulpstoffen, als conserveermiddelen, stabilisatoren, suikers of zelfs lactose, die aanwezig kunnen zijn in de gestandaardiseerde formules van de geïndustrialiseerde formules;
- Produceert medicijnen met verschillende presentatievormen, zoals pillen, capsules, crèmes, gels of oplossingen die het gebruik van de persoon vergemakkelijken, zoals bijvoorbeeld het produceren in de vorm van siroop van een medicijn dat alleen als tablet wordt verkocht.
Dus als ze met kwaliteit worden geproduceerd, kunnen de gemanipuleerde medicijnen het gewenste effect hebben, met het voordeel dat ze zich beter aanpassen aan de persoon die het gebruikt, indien nodig, waardoor de behandeling wordt vergemakkelijkt.
Belangrijkste nadelen
Ondanks de voordelen hebben de gemanipuleerde medicijnen ook enkele nadelen, zoals:
- Inspectieproblemen door gezondheidsinstanties, door de groei van het aantal apotheken in heel Brazilië, dat de kwaliteit ervan in gevaar kan brengen;
- Risico op doseringsfouten, aangezien de analyses zijn gemaakt door de leveranciers van de actieve ingrediënten en zijn getest door de apotheken zelf;
- Houdbaarheid is korter, en als het niet in zijn geheel wordt gebruikt binnen de toegewezen tijd, kan het niet worden opgeslagen;
- Duurder en heeft tijd nodig om zich voor te bereiden, over het algemeen is het gemakkelijker en goedkoper om kant-en-klare medicijnen te kopen bij de apotheek.
Het is dus erg belangrijk dat de persoon, voordat hij een medicijn gaat gebruiken, ervoor moet zorgen dat het een betrouwbare apotheek is en dat hij de regels voor correct gebruik volgt, om ongewenste effecten tijdens de behandeling te voorkomen..
