Thalassemie-behandeling

Thalassemie is erfelijk, geneest niet en kent verschillende typen. De behandeling wordt uitgevoerd op basis van de ernst van de ziekte, maar de belangrijkste vorm van controle bij zeer sterke bloedarmoede is bloedtransfusie.

Thalassemie, ook bekend als mediterrane bloedarmoede, is een erfelijke bloedziekte die bloedarmoede veroorzaakt, aangezien een abnormale productie van hemoglobine optreedt, een stof die bloedrode kleur geeft en verantwoordelijk is voor het transport van zuurstof naar cellen. Zie de soorten thalassemie.

Bekijk hoe de behandeling wordt uitgevoerd op basis van elk type ziekte.

Behandeling van Thalassemia Minor

Dit is het mildste type ziekte en vereist geen specifieke behandeling. Over het algemeen ervaart de patiënt geen symptomen, maar moet zich bewust zijn van de verergering van bloedarmoede in gevallen zoals een operatie, ernstige ziekten zoals kanker, situaties van hoge stress of tijdens de zwangerschap.

Over het algemeen kan uw arts aanbevelen foliumzuursupplementen te gebruiken, een vitamine die de bloedcelproductie stimuleert en helpt bij het verlichten van bloedarmoede. Bekijk voedingsmiddelen die rijk zijn aan foliumzuur.

Behandeling van intermediaire thalassemie

Het is een tussenvorm van de ziekte en sommige patiënten kunnen ernstige symptomen van bloedarmoede ontwikkelen, dus het is belangrijk om hemoglobine en ijzer in het bloed te controleren door jaarlijks bloedonderzoek te doen..

Over het algemeen wordt de behandeling alleen met bloedtransfusies uitgevoerd tijdens de kindertijd, als het kind groeiachterstand heeft, of in situaties waarin de milt en de lever groeien, wat complicaties kan veroorzaken, zoals diabetes en hartaandoeningen..

Behandeling van thalassemie major

Het is de ernstigste vorm van de ziekte en de patiënt moet gedurende zijn hele leven elke 2 tot 4 weken bloedtransfusies krijgen, afhankelijk van het niveau van bloedarmoede. Hoe eerder de behandeling wordt gestart, hoe minder complicaties de patiënt in de toekomst zal hebben.

Bovendien is het ook nodig om ijzerchelaatmedicijnen te nemen, die zich aan het ijzer in het lichaam binden en de overmaat ervan voorkomen. Deze medicijnen kunnen 5 tot 7 keer per week of via pillen rechtstreeks in de ader worden gegeven.

Patiënten met thalassemie major hebben een teveel aan ijzer in het lichaam als gevolg van bloedtransfusies en omdat de darm dit mineraal meer uit de voeding opneemt, in een poging bloedarmoede op te lossen. Overtollig ijzer kan echter diabetes en problemen met organen zoals hart en lever veroorzaken.

Complicaties

Thalassemie-complicaties treden alleen op bij de tussenliggende en ernstige vormen van de ziekte, vooral als ze niet goed worden behandeld.

In de tussenvorm van de ziekte kunnen complicaties zijn:

• Misvormingen in botten en tanden;
• Osteoporose;
• Galstenen;
• Beenzweren, door gebrek aan zuurstof aan de uiteinden van het lichaam;
• Nierproblemen;
• Hoger risico op trombose;
• Hartproblemen.
• In ernstige gevallen kunnen complicaties optreden, zoals misvormingen van botten en tanden, vergrote lever en milt en hartfalen.

Kijk hoe voedsel kan helpen bij de behandeling van thalassemie.