Brugada-syndroom wat is het, symptomen en hoe de behandeling wordt uitgevoerd
Het Brugada-syndroom is een zeldzame en erfelijke hartaandoening die wordt gekenmerkt door veranderingen in de hartactiviteit die symptomen kunnen veroorzaken zoals duizeligheid, flauwvallen en ademhalingsmoeilijkheden, en die in de meest ernstige gevallen een plotselinge dood veroorzaken. Dit syndroom komt vaker voor bij mannen en kan op elk moment in het leven voorkomen.
Het Brugada-syndroom kan niet worden genezen, maar kan naar ernst worden behandeld en omvat meestal de implantatie van een cardiodefibrillator, een apparaat dat verantwoordelijk is voor het bewaken en corrigeren van de hartslag bij bijvoorbeeld plotseling overlijden. Brugada-syndroom wordt geïdentificeerd door de cardioloog via het elektrocardiogram, maar genetische tests kunnen ook worden uitgevoerd om te controleren of de persoon de mutatie heeft die verantwoordelijk is voor de ziekte.
Tekenen en symptomen
Het Brugada-syndroom heeft meestal geen symptomen, maar het komt vaak voor dat de persoon met dit syndroom duizeligheid, flauwvallen of ademhalingsmoeilijkheden ervaart. Bovendien is een kenmerk van dit syndroom het optreden van een ernstige aandoening van aritmie, waarbij het hart langzamer, uit ritme of sneller kan kloppen, wat meestal gebeurt. Als deze situatie niet wordt behandeld, kan dit leiden tot plotseling overlijden, wat een aandoening is die wordt gekenmerkt door een gebrek aan bloed dat in het lichaam pompt, wat leidt tot flauwvallen en het ontbreken van pols en ademhaling. Zie de 4 belangrijkste oorzaken van plotseling overlijden.
Hoe te identificeren
Brugada-syndroom komt vaker voor bij volwassen mannen, maar het kan op elk moment in het leven gebeuren en kan worden geïdentificeerd door:
- Elektrocardiogram (ECG), waarin de arts de elektrische activiteit van het hart zal beoordelen door de interpretatie van grafieken die door het apparaat worden gegenereerd, en het ritme en het aantal hartslagen kunnen worden gecontroleerd. Het Brugada-syndroom heeft drie profielen op het ECG, maar er is een frequenter profiel dat de diagnose van dit syndroom kan afsluiten. Begrijp waar het voor is en hoe het elektrocardiogram wordt gemaakt.
- Stimulatie door drugs, waarbij er door de patiënt een medicijn wordt gebruikt dat de activiteit van het hart kan veranderen, wat kan worden waargenomen via het elektrocardiogram. Gewoonlijk is Ajmalina het geneesmiddel dat door de cardioloog wordt gebruikt.
- Genetisch onderzoek of counseling, omdat het een erfelijke ziekte is, is het zeer waarschijnlijk dat de mutatie die verantwoordelijk is voor het syndroom in het DNA aanwezig is en kan worden geïdentificeerd door middel van specifieke moleculaire tests. Daarnaast kan erfelijkheidsadvies worden gedaan, waarbij de kans op het ontstaan van de ziekte wordt geverifieerd. Kijk waar genetische counseling voor is.
Brugada-syndroom kan niet worden genezen, het is een genetische en erfelijke aandoening, maar er zijn manieren om het ontstaan ervan te voorkomen, zoals het vermijden van het gebruik van alcohol en medicijnen die kunnen leiden tot aritmie, bijvoorbeeld.
Hoe de behandeling wordt gedaan
Wanneer de persoon een hoog risico op plotseling overlijden loopt, wordt door de arts gewoonlijk aanbevolen om een implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD) te plaatsen, een apparaat dat onder de huid is geïmplanteerd en dat verantwoordelijk is voor het bewaken van hartritmes en het stimuleren van hartactiviteit wanneer het stoornis heeft..
In de lichtste gevallen, waarbij de kans op plotseling overlijden laag is, kan de arts het gebruik van medicijnen aanbevelen, zoals kinidine, die de functie heeft om sommige bloedvaten te blokkeren en het aantal contracties te verminderen, wat nuttig is voor de behandeling van aritmieën, bijvoorbeeld.
