Rabdomyosarcoom wat is het, symptomen en hoe de behandeling wordt uitgevoerd
Rabdomyosarcoom is een kanker die zich ontwikkelt in spieren, pezen en bindweefsel, en treft vooral kinderen en jongeren tot 18 jaar oud. Dit type kanker kan in bijna alle delen van het lichaam voorkomen, omdat het zich ontwikkelt waar skeletspieren zijn, maar het kan ook voorkomen in sommige organen zoals de blaas, prostaat of vagina..
Er zijn twee hoofdtypen rabdomyosarcoom:
- Embryonale rabdomyosarcoom, dat is de meest voorkomende vorm van deze vorm van kanker en komt vaker voor bij baby's en kinderen. Embryonaal rabdomyosarcoom heeft de neiging zich te ontwikkelen in het gebied van hoofd, nek, blaas, vagina, prostaat en testikels;
- Alveolaire rabdomyosarcoom, dit komt het meest voor bij oudere kinderen en adolescenten, waarbij vooral de spieren van de borst, armen en benen worden aangetast. Deze kanker dankt zijn naam aan het feit dat de tumorcellen kleine holle ruimtes in de spieren vormen, alveoli genaamd.
Wanneer rabdomyosarcoom zich in de testikels ontwikkelt, staat het bekend als paratesticulair rabdomyosarcoom en komt het vooral voor bij kinderen of adolescenten jonger dan 20 jaar, wat resulteert in zwelling en pijn in de testikels. Ken andere oorzaken van zwelling in de testikels.
Normaal gesproken wordt rabdomyosarcoom gevormd tijdens de zwangerschap, in de embryonale fase, waarin de cellen die de skeletspier veroorzaken, rhabdomyoblasten genoemd, kwaadaardig worden en zich zonder controle beginnen te vermenigvuldigen, waardoor kanker ontstaat. Rabdomyosarcoom is te genezen, vooral als het wordt behandeld in de vroege stadia van tumorontwikkeling, na de geboorte van het kind.
Tekenen en symptomen van rabdomyosarcoom
De symptomen van rabdomyosarcoom variëren afhankelijk van de grootte en locatie van de tumor, wat kan zijn:
- Massa die te zien of te voelen is in de regio in de ledematen, romp of lies;
- Tintelingen, gevoelloosheid en pijn in de ledematen;
- Constante hoofdpijn;
- Bloeden uit de neus, keel, vagina of rectum;
- Braken, buikpijn en obstipatie, in het geval van tumoren in de buik;
- Vergeelde ogen en huid, in het geval van tumoren in de galwegen;
- Botpijn, hoesten, zwakte en gewichtsverlies wanneer rabdomyosarcoom zich in een vergevorderd stadium bevindt.
De diagnose van rabdomyosarcoom wordt uitgevoerd door middel van bloed- en urinetests, röntgenfoto's, computertomografie, magnetische resonantiebeeldvorming en tumorbiopsie om te controleren op de aanwezigheid van kankercellen en om de mate van maligniteit van de tumor te identificeren. Begrijp hoe de biopsie wordt gedaan.
De prognose van rabdomyosarcoom verschilt van persoon tot persoon, maar hoe eerder de diagnose wordt gesteld en de behandeling begint, hoe groter de kans op genezing en hoe kleiner de kans dat de tumor op volwassen leeftijd terugkomt..
Hoe de behandeling wordt gedaan
De behandeling van rabdomyosarcoom moet zo snel mogelijk worden gestart, op advies van de huisarts of kinderarts, in het geval van kinderen en adolescenten. Meestal is een operatie om de tumor te verwijderen aangewezen, vooral als de ziekte nog geen andere organen heeft bereikt.
Daarnaast kunnen chemotherapie en bestraling ook voor of na de operatie worden gebruikt om de omvang van de tumor te verkleinen en mogelijke uitzaaiingen in het lichaam te elimineren. Begrijp wat metastasen zijn en waar ze kunnen ontstaan.
De behandeling van rabdomyosarcoom kan, wanneer uitgevoerd bij kinderen of adolescenten, enige effecten hebben op de groei en ontwikkeling, met longproblemen, vertraagde botgroei, veranderingen in seksuele ontwikkeling, onvruchtbaarheid of leerproblemen tot gevolg..
