Wat is en wat veroorzaakt het amniotic bandsyndroom

Vruchtbandsyndroom, ook bekend als vruchtbandsyndroom, is een zeer zeldzame aandoening waarbij stukjes weefsel die lijken op het vruchtzakje zich tijdens de zwangerschap om de armen, benen of andere delen van het lichaam van de foetus wikkelen en een band vormen.

Wanneer dit gebeurt, kan het bloed deze plaatsen niet correct bereiken en daarom kan de baby worden geboren met misvormingen of gebrek aan vingers en zelfs zonder volledige ledematen, afhankelijk van waar de vruchtband werd gevormd. Wanneer het op het gezicht gebeurt, is het heel gebruikelijk om bijvoorbeeld met een gespleten gehemelte of een gespleten lip te worden geboren.

In de meeste gevallen wordt de behandeling na de geboorte gedaan met een operatie om de misvormingen te corrigeren door bijvoorbeeld een operatie of het gebruik van prothesen, maar in sommige gevallen kan de arts voorstellen om een operatie aan de baarmoeder te ondergaan om de band te verwijderen en toe te staan de foetus ontwikkelt zich normaal. Dit type operatie heeft echter meer risico's, vooral abortus of ernstige infectie.

Belangrijkste kenmerken van de baby

Geen twee gevallen zijn hetzelfde, maar de meest voorkomende veranderingen bij de baby zijn:

Vingers aan elkaar geplakt;
Kortere armen of benen;
Nagelafwijkingen;
Amputatie van de hand op één arm;
Geamputeerde arm of been;
Gespleten gehemelte of gespleten lip;
Aangeboren klompvoet.

Daarnaast zijn er ook veel gevallen waarin een abortus kan plaatsvinden, vooral wanneer de band of het vruchtwaterhoofdstel zich rond de navelstreng vormt, waardoor de doorgang van bloed naar de hele foetus wordt voorkomen..

Wat veroorzaakt het syndroom

De specifieke oorzaken die leiden tot het verschijnen van het amniotic bandsyndroom zijn nog niet bekend, maar het is mogelijk dat het ontstaat wanneer het binnenmembraan van de vruchtzak barst zonder het buitenmembraan te vernietigen. De foetus kan zich dus blijven ontwikkelen, maar wordt omgeven door kleine stukjes van het binnenmembraan, die zich rond zijn ledematen kunnen wikkelen.

Deze situatie kan niet worden voorspeld en er zijn ook geen factoren die bijdragen tot het ontstaan ervan en daarom kan er niets worden gedaan om het risico op het syndroom te verminderen. Het is echter een zeer zeldzaam syndroom en zelfs als het gebeurt, betekent dit niet dat de vrouw opnieuw een vergelijkbare zwangerschap zal hebben..

Hoe de diagnose te bevestigen

Het amniotic bandsyndroom wordt meestal gediagnosticeerd tijdens het eerste trimester van de zwangerschap, via een van de echografische onderzoeken die worden gedaan tijdens prenatale consulten..

Hoe de behandeling wordt gedaan

In bijna alle gevallen wordt de behandeling gedaan nadat de baby is geboren en dient om de veranderingen veroorzaakt door de vruchtwaterhoofdstellen te corrigeren, daarom kunnen verschillende technieken worden gebruikt, afhankelijk van het te behandelen probleem en de bijbehorende risico's:

Chirurgie vastzittende vingers en andere misvormingen te corrigeren;
Gebruik van prothesen om het gebrek aan vingers of delen van de arm en het been te corrigeren;
Plastische chirurgie om veranderingen in het gezicht te corrigeren, zoals een gespleten lip;

Omdat het heel gebruikelijk is dat de baby wordt geboren met een aangeboren klompvoet, kan de kinderarts je ook adviseren om de Ponseti-techniek uit te voeren, die bestaat uit het maandelijks 5 maanden lang casten van de voet van de baby en vervolgens het gebruik van orthopedische bruinvissen tot 4 jaar oud, corrigeert voetveranderingen, zonder operatie. Lees meer over hoe dit probleem wordt aangepakt.