Wat is blauwe sclera, mogelijke oorzaken en wat te doen

Blauwe sclera is de aandoening die optreedt wanneer het witte deel van de ogen blauwachtig wordt, iets dat kan worden waargenomen bij sommige baby's tot 6 maanden oud en ook kan worden gezien bij bijvoorbeeld ouderen ouder dan 80 jaar.

Deze aandoening kan echter worden geassocieerd met het optreden van andere ziekten zoals bloedarmoede door ijzertekort, osteogenesis imperfecta, sommige syndromen en zelfs het gebruik van bepaalde medicijnen.

De diagnose van ziekten die leiden tot het verschijnen van blauwe sclera moet worden gesteld door een huisarts, kinderarts of orthopedist en wordt gesteld aan de hand van de klinische en familiegeschiedenis, bloed- en beeldvormende tests van de persoon. De aangegeven behandeling hangt af van het type en de ernst van de ziekte, waaronder veranderingen in dieet, medicijngebruik of fysiotherapie..

Mogelijke oorzaken

Blauwe sclera kan optreden als gevolg van verminderd ijzergehalte in het bloed of afwijkingen in de productie van collageen, wat leidt tot het ontstaan ​​van ziekten zoals:

1. Bloedarmoede door ijzertekort 

Bloedarmoede door ijzertekort wordt gedefinieerd door hemoglobinewaarden in het bloed, in de test gezien als Hb, onder normaal minder dan 12 g / dL bij vrouwen of 13,5 g / dL bij mannen. Symptomen van dit type bloedarmoede zijn onder meer zwakte, hoofdpijn, veranderingen in de menstruatie, overmatige vermoeidheid en kunnen zelfs leiden tot het verschijnen van blauwe sclera.

Bij het optreden van symptomen wordt aanbevolen om hulp te zoeken bij een huisarts of hematoloog, die zal vragen om tests zoals volledige bloedtelling en ferritinedosering, om te controleren of de persoon bloedarmoede en de mate van de ziekte heeft. Leer hoe u bloedarmoede door ijzertekort kunt identificeren.

Wat moet je doen: nadat de arts de diagnose heeft gesteld, wordt een behandeling aangewezen, die meestal bestaat uit het gebruik van ferrosulfaat en het verhogen van de inname van ijzerrijk voedsel, zoals rood vlees, lever, gevogelte, vis en donkergroene groenten, onder andere. Voedingsmiddelen die rijk zijn aan vitamine C, zoals sinaasappel, acerola en citroen, kunnen ook worden aanbevolen, omdat ze de ijzeropname verbeteren.

Behandeling voor bloedarmoede

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta is een syndroom dat breekbaarheid veroorzaakt door een aantal genetische aandoeningen die verband houden met collageen type 1. De symptomen van dit syndroom beginnen op te treden in de kindertijd, een van de belangrijkste symptomen is de aanwezigheid van blauwe sclera. Leer meer andere tekenen van osteogenesis imperfecta.

Sommige botafwijkingen in de schedel en de wervelkolom, evenals de losheid van de botbanden zijn duidelijk zichtbaar in deze toestand, de meest geschikte manier die de kinderarts of orthopedist doet om de imperfecte osteogenese te ontdekken, is door deze symptomen te analyseren. De arts kan een panoramische röntgenfoto bestellen om de omvang van de ziekte te begrijpen en de juiste behandeling aan te geven.

Wat moet je doen: bij het controleren op de aanwezigheid van blauwe sclera en botmisvormingen is het ideaal om naar een kinderarts of orthopedist te zoeken om de imperfecte osteogenese te bevestigen en om de juiste behandeling aan te geven, wat het gebruik van bisfosfonaten in de ader kan zijn, dit zijn geneesmiddelen om de botten te versterken. Over het algemeen is het ook nodig om medische hulpmiddelen te gebruiken om de wervelkolom te stabiliseren en fysiotherapiesessies te doen.

3. Marfan-syndroom

Het Marfan-syndroom is een erfelijke ziekte die wordt veroorzaakt door een dominant gen, dat het functioneren van hart, ogen, spieren en botten in gevaar brengt. Dit syndroom veroorzaakt oculaire manifestaties, zoals de blauwe sclera en veroorzaakt arachnodactylie, dat wil zeggen wanneer de vingers overdreven lang zijn, veranderingen in het borstbeen en de wervelkolom meer naar één kant gebogen.

Voor families met gevallen van dit syndroom wordt aanbevolen om genetische counseling uit te voeren, waarbij de genen zullen worden geanalyseerd en een team van professionals begeleiding zal geven bij de behandeling. Lees meer over wat genetische counseling is en hoe het wordt gedaan.

Wat moet je doen: de diagnose van dit syndroom kan tijdens de zwangerschap worden gesteld, maar als er na de geboorte een vermoeden bestaat, kan de kinderarts genetische tests en bloed- of beeldvormende tests aanbevelen om te controleren welke delen van het lichaam het syndroom heeft bereikt. Aangezien het Marfan-syndroom niet te genezen is, is de behandeling gebaseerd op het beheersen van veranderingen in organen.

4. Ehlers-Danlos-syndroom

Het Ehlers-Danlos-syndroom is de verzameling van erfelijke ziekten die worden gekenmerkt door een defect in de aanmaak van collageen, wat leidt tot de elasticiteit van de huid en gewrichten, evenals tot problemen met de ondersteuning van de wanden van slagaders en bloedvaten. Meer informatie over het Ehlers-Danlos-syndroom.

Symptomen verschillen van persoon tot persoon, maar er kunnen verschillende veranderingen optreden, zoals dislocaties in het lichaam, spierkneuzingen en mensen met dit syndroom kunnen een dunnere dan normale huid op hun neus en lippen hebben, waardoor er vaker blessures optreden. gemak. De diagnose moet worden gesteld door een kinderarts of huisarts via de klinische en familiegeschiedenis van een persoon.

Wat moet je doen: na bevestiging van de diagnose kan follow-up met artsen van verschillende specialiteiten, zoals cardioloog, oogarts, dermatoloog, reumatoloog, worden aanbevolen, zodat ondersteunende maatregelen worden genomen om de gevolgen van het syndroom in de verschillende organen te verminderen, aangezien de ziekte niet te genezen is en de neiging heeft om te genezen verergeren met de tijd.

5. Gebruik van medicijnen

Het gebruik van sommige soorten medicatie kan ook leiden tot het verschijnen van blauwe sclera, zoals minocycline in hoge doses en bij mensen die het al meer dan 2 jaar gebruiken. Andere geneesmiddelen voor de behandeling van sommige soorten kanker, zoals mitoxantron, kunnen er ook voor zorgen dat de sclera blauw wordt, naast het depigmenteren van de nagels, waardoor ze een grijze kleur krijgen.

Wat moet je doen: deze situaties zijn zeer zeldzaam, maar als een persoon een van deze medicijnen gebruikt en merkt dat het witte deel van het oog blauwachtig van kleur is, is het belangrijk om de arts die het medicijn heeft gegeven op de hoogte te stellen, zodat de suspensie, verandering van dosis of ruilen voor een ander geneesmiddel.