Noma is een ziekte die zich gewoonlijk in de armste landen manifesteert als gevolg van slechte hygiëne en slechte voeding, en veroorzaakt de vernietiging van mond en gezicht, te beginnen...
Congenitale myasthenie is een ziekte waarbij de neuromusculaire overgang betrokken is en daarom progressieve spierzwakte veroorzaakt, waardoor de persoon vaak in een rolstoel moet lopen. Deze ziekte kan worden ontdekt...
De Situs inversus het wordt gekenmerkt door een autosomaal recessieve aangeboren afwijking, waarbij de hoofdorganen van de borst en buik zich in een gespiegelde positie bevinden ten opzichte van de...
Foetale waterzucht is een zeldzame ziekte waarbij tijdens de zwangerschap vocht zich ophoopt in verschillende delen van het lichaam van de baby, zoals in de longen, het hart en de...
Molaire zwangerschap, ook wel lente- of hydatidiforme zwangerschap genoemd, is een zeldzame aandoening die tijdens de zwangerschap optreedt als gevolg van veranderingen in de baarmoeder, veroorzaakt door de vermenigvuldiging van...
Gangliosidose is een zeldzame genetische ziekte die wordt gekenmerkt door een afname of afwezigheid van de activiteit van het bèta-galactosidase-enzym, dat verantwoordelijk is voor de afbraak van complexe moleculen, wat...
Auto-immuunencefalitis is een ontsteking van de hersenen die ontstaat wanneer het immuunsysteem de hersencellen zelf aanvalt, hun functioneren schaadt en symptomen veroorzaakt zoals tintelingen in het lichaam, visuele veranderingen, toevallen...
Het weversyndroom is een zeldzame genetische aandoening waarbij het kind tijdens de kindertijd erg snel groeit, maar vertragingen heeft in de intellectuele ontwikkeling, naast karakteristieke gelaatstrekken, zoals een groot voorhoofd...