Cleidocraniale dysplasie is een zeer zeldzame genetische en erfelijke misvorming waarbij de ontwikkeling van de schedelbeenderen en schouders van het kind, evenals de tanden, wordt vertraagd.Hoewel er in dezelfde familie...
Genetische ziekten - Pagina 7
Siamese tweelingen zijn identieke tweelingen die aan elkaar zijn gelijmd in een of meer delen van het lichaam, zoals bijvoorbeeld een hoofd, romp of schouders, en kunnen zelfs organen delen,...
Cutis Laxa geneest niet en de behandeling ervan wordt alleen gedaan om de symptomen te behandelen en complicaties te voorkomen. Deze ziekte kan aangeboren zijn of gedurende het hele leven...
Een van de manieren om te vermoeden of het kind cystische fibrose heeft, is door te observeren of zijn zweet meer zout is dan normaal, maar de diagnose van deze...
Milde autisme is geen correcte diagnose die in de geneeskunde wordt gebruikt, maar het is een zeer populaire uitdrukking, zelfs onder gezondheidswerkers, om te verwijzen naar een persoon met veranderingen...
Het syndroom van Gilles de la Tourette is een neurologische aandoening die impulsieve, frequente en herhaalde handelingen veroorzaakt, ook wel tics genoemd, die het leven van de persoon en zijn...
Klinefelter-syndroom is een zeldzame genetische aandoening die alleen jongens treft en ontstaat door de aanwezigheid van een extra X-chromosoom in het seksuele paar. Deze chromosoomafwijking, gekenmerkt door XXY, veroorzaakt veranderingen...
DiGeorge-syndroom is een zeldzame ziekte die wordt veroorzaakt door een aangeboren afwijking in de thymus, bijschildklieren en aorta, die tijdens de zwangerschap kan worden gediagnosticeerd. Afhankelijk van de mate van...
