Hoe amyloïdose te identificeren

Symptomen veroorzaakt door amyloïdose variëren afhankelijk van waar de ziekte toeslaat, wat hartkloppingen, ademhalingsmoeilijkheden en verdikking van de tong kan veroorzaken, afhankelijk van het type ziekte dat de persoon heeft.

Amyloïdose is een zeldzame ziekte waarbij kleine afzettingen van amyloïde eiwitten optreden, dit zijn stijve vezels in verschillende organen en weefsels van het lichaam, waardoor hun goede werking wordt verhinderd. Deze onjuiste afzetting van amyloïde eiwitten kan bijvoorbeeld voorkomen in het hart, de lever, de nieren, pezen en in het zenuwstelsel. Bekijk hoe u deze ziekte kunt behandelen door hier te klikken.

De belangrijkste soorten amyloïdose zijn:

AL of primaire amyloïdose

Het is de meest voorkomende vorm van de ziekte en veroorzaakt voornamelijk veranderingen in bloedcellen. Naarmate de ziekte voortschrijdt, worden andere organen aangetast, zoals nieren, hart, lever, milt, zenuwen, darmen, huid, tong en bloedvaten..

De symptomen die door dit type ziekte worden veroorzaakt, zijn afhankelijk van de ernst van het amyloïd, aangezien het vaak voorkomt dat er geen symptomen zijn of dat er alleen tekenen zijn die verband houden met het hart, zoals een gezwollen buik, kortademigheid, gewichtsverlies en flauwvallen. Zie hier andere symptomen.

AA of secundaire amyloïdose

Dit type ziekte ontstaat door de aanwezigheid van chronische ziekten of door langdurige ontstekingsperiodes of infectie in het lichaam, meestal langer dan 6 maanden, zoals bij reumatoïde artritis, familiale mediterrane koorts, osteomyelitis, tuberculose, lupus of inflammatoire darmaandoeningen..

Amyloïden beginnen zich in de nieren te nestelen, maar ze kunnen ook de lever, milt, lymfeklieren en darmen aantasten, en het meest voorkomende symptoom is de aanwezigheid van proteïne in de urine, wat kan leiden tot nierfalen en een daaruit voortvloeiende afname van de productie van urine en zwelling van het lichaam.

Erfelijke amyloïdose of AF

Familiale amyloïdose, ook wel erfelijk genoemd, is een vorm van de ziekte die wordt veroorzaakt door een verandering in het DNA van de baby tijdens de zwangerschap of die van de ouders is geërfd.

Dit type ziekte treft voornamelijk het zenuwstelsel en het hart, en de symptomen beginnen meestal vanaf de leeftijd van 50 jaar of op oudere leeftijd, en er kunnen ook gevallen zijn waarin de symptomen nooit verschijnen en de ziekte het leven van de patiënt niet beïnvloedt..

Wanneer symptomen echter aanwezig zijn, zijn de belangrijkste kenmerken verlies van gevoel in de handen, diarree, moeilijk lopen, hart- en nierproblemen, maar wanneer aanwezig in de ernstigste vormen, kan deze ziekte de dood veroorzaken bij kinderen tussen 7 en 10 jaar.

Seniele systemische amyloïdose

Dit type ziekte komt voor bij ouderen en veroorzaakt meestal hartproblemen zoals hartfalen, hartkloppingen, lichte vermoeidheid, zwelling van de benen en enkels, kortademigheid en overmatig plassen..

De ziekte komt echter ook licht voor en heeft geen nadelige invloed op de werking van het hart.

Niergerelateerde amyloïdose

Dit type amyloïdose komt voor bij patiënten met nierfalen die al vele jaren hemodialyse ondergaan, omdat het filter van de dialysemachine het bèta-2-microglobuline-eiwit niet uit het lichaam kan verwijderen, dat zich uiteindelijk ophoopt in de gewrichten en pezen.

De symptomen die worden veroorzaakt zijn dus pijn, stijfheid, ophoping van vocht in de gewrichten en carpaal tunnelsyndroom, wat tintelingen en zwellingen in de vingers veroorzaakt. Zie hoe u carpaal tunnelsyndroom kunt behandelen.

Gelokaliseerde amyloïdose

Het is wanneer amyloïden zich ophopen in slechts één regio of orgaan van het lichaam, waardoor tumoren voornamelijk in de blaas en luchtwegen ontstaan, zoals longen en bronchiën.

Bovendien kunnen door deze ziekte veroorzaakte tumoren zich ook ophopen op de huid, darmen, ogen, sinus, keel en tong, wat vaker voorkomt bij diabetes type 2, schildklierkanker en na 80 jaar.