Hoe de belangrijkste soorten amyloïdose te behandelen
Amyloïdose kan verschillende tekenen en symptomen veroorzaken en daarom moet de behandeling door de arts worden geleid, afhankelijk van het type ziekte dat de persoon heeft.
Zie Amyloïdose identificeren voor de soorten en symptomen van deze ziekte.
De arts kan het gebruik van medicijnen, radiotherapie, het gebruik van stamcellen, operaties om het gebied dat is aangetast door amyloïdeafzettingen en in sommige gevallen zelfs een lever-, nier- of harttransplantatie verwijderen. Het doel van de behandeling is om de vorming van nieuwe afzettingen te verminderen en bestaande afzettingen te elimineren.
Amyloïdose wordt gekenmerkt door de afzetting van amyloïd-eiwit in sommige delen van het lichaam, dit eiwit is zeldzaam en wordt normaal niet in het lichaam aangetroffen en heeft niets te maken met het eiwit dat we consumeren..
Bekijk hoe u elk type amyloïdose kunt behandelen.
Hoe primaire amyloïdose of LA te behandelen
De behandeling voor primaire amyloïdose varieert naargelang de stoornis van de persoon, maar kan worden gedaan met het gebruik van geneesmiddelen zoals Melfalam en Prednisolon in combinatie met elkaar of met Melfalam IV gedurende 1 of 2 jaar.
Stamcellen kunnen ook nuttig zijn en Dexamethason wordt over het algemeen beter verdragen, omdat het minder bijwerkingen heeft.
Bij nierinsufficiëntie moeten ook diuretica en compressiekousen worden gebruikt om zwelling in de benen en voeten te verminderen, en wanneer de ziekte het hart aantast, kan een pacemaker worden geïmplanteerd in de hartkamers van het hart..
Wanneer amyloïdose zich in een orgaan of systeem bevindt, kan de concentratie van eiwitten worden bestreden met radiotherapie of worden verwijderd door chirurgie.
Ondanks het ongemak dat de ziekte veroorzaakt en dat de medicijnen zonder behandeling kunnen veroorzaken, kan de persoon met de diagnose van dit type amyloïdose binnen 1 of 2 jaar overlijden en als er sprake is van cardiale betrokkenheid, kan dit binnen 6 maanden gebeuren.
Hoe secundaire amyloïdose of AA te behandelen
Dit type amyloïdose wordt secundair genoemd omdat het verband houdt met andere ziekten zoals reumatoïde artritis, tuberculose of familiale mediterrane koorts. Bij de behandeling van de ziekte waaraan amyloïdose is gerelateerd, is er gewoonlijk een verbetering van de symptomen en een afname van de amyloïdeafzetting in het lichaam.
Voor behandeling kan de arts het gebruik van ontstekingsremmende geneesmiddelen voorschrijven en na enkele weken de hoeveelheid amyloïde proteïne A in het bloed controleren om de dosis van de medicatie aan te passen. Een medicijn genaamd colchicine kan ook worden gebruikt, maar een operatie om het getroffen gebied te verwijderen is ook een mogelijkheid wanneer de symptomen niet verbeteren..
Wanneer amyloïdose is gekoppeld aan de ziekte die familiale mediterrane koorts wordt genoemd, kan colchicine worden gebruikt, met een goede verlichting van de symptomen. Zonder de juiste behandeling kan de persoon met dit type amyloïdose 5 tot 15 jaar leven. Levertransplantatie is echter een goede optie om de onaangename symptomen veroorzaakt door de ziekte onder controle te houden.
Hoe erfelijke amyloïdose te behandelen
In dit geval is de lever het meest aangetast en is levertransplantatie de meest geschikte behandeling. Met het nieuwe getransplanteerde orgaan zijn er geen nieuwe amyloïdafzettingen in de lever. Lees hier hoe het herstel van de transplantatie is en welke zorg hier moet worden genomen.
Hoe seniele amyloïdose te behandelen
Dit type amyloïdose is gerelateerd aan veroudering en in dit geval is het hart het meest aangetast en kan het nodig zijn om een harttransplantatie te ondergaan. Kijk hoe het leven is na een harttransplantatie.
Lees meer over andere vormen van behandeling voor seniele amyloïdose wanneer deze ziekte het hart aantast door hier te klikken.
