PFAPA-syndroom

PFAPA-syndroom is een zeldzame genetische ziekte die zich manifesteert tijdens de vroege kinderjaren tot de leeftijd van vijf jaar. Bij dit syndroom ontwikkelt het kind maandelijkse symptomen zoals koorts, mond- en klauwzeer of faryngitis en adenitis.

Deze ziekte is goedaardig en kinderen die eraan lijden, ondergaan koortsperioden die drie tot vijf dagen duren met intervallen van 28 dagen. Tussen koortsperiodes is het kind gezond en ontwikkelt het zich normaal. Symptomen verminderen met het ouder worden en dragers van kinderen hebben geen gevolgen op lange termijn.

Behandeling wordt gedaan met het medicijn prednison om de symptomen te verbeteren.