Alle artikelen - Pagina 167

Karsakoff-syndroom, of Wernicke-Korsakoff-syndroom , is een neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door geheugenverlies, desoriëntatie en oogproblemen bij individuen.De belangrijkste oorzaken van het Karsakoff-syndroom zijn het gebrek aan vitamine B1 en...

Het Klinefelter-syndroom is een zeldzame genetische wijziging die alleen de mannen treft en die ontstaat door de aanwezigheid van een extra X-chromosoom in het seksuele koppel. Deze chromosomale anomalie, gekenmerkt...

Kartagener-syndroom, ook bekend als primaire ciliaire dyskinesie, is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door veranderingen in de structurele organisatie van de trilharen die langs de luchtwegen lopen. Deze ziekte...

Irlen-syndroom, ook wel Scotopic Sensitivity Syndrome genoemd, is een situatie die wordt gekenmerkt door een veranderd gezichtsvermogen, waarbij de letters lijken te bewegen, trillen of verdwijnen, en moeite hebben met...

Het prikkelbare-darmsyndroom is een probleem dat ontsteking van de darmsnelheid veroorzaakt en symptomen veroorzaakt zoals pijn, buikontsteking, overmatig gas en periodes van diarree. Deze symptomen hebben over het algemeen te...

Het Hurler-syndroom is een zeldzame genetische ziekte die zich tussen 6 en 8 maanden van de baby manifesteert en tot de dood kan leiden, ongeveer 10 jaar oud..De ziekte wordt...

Hunter-syndroom, ook bekend als Mucopolysaccharidose type II of MPS II, is een zeldzame genetische aandoening die vaker voorkomt bij mannen en wordt gekenmerkt door een tekort aan een enzym, Iduronate-2-Sulfatase,...

Heller-syndroom, ook bekend als desintegratieve stoornis van de tweede jeugd, is een degeneratieve hersenziekte. Bij dit syndroom heeft het kind een normale motorische en intellectuele ontwikkeling tot de leeftijd van...