Wat is de ziekte van Huntington en hoe moet deze worden behandeld
De ziekte van Huntington, ook wel bekend als Huntington's chorea, is een genetische ziekte die disfunctie van beweging, gedrag en communicatievermogen veroorzaakt. Het is een zeer zeldzame ziekte, die meestal begint tussen de 25 en 45 jaar, en progressief is, dat wil zeggen dat het geleidelijk erger wordt.
Deze ziekte is niet te genezen, maar er zijn behandelingsopties met medicijnen om de symptomen te verlichten en de kwaliteit van leven te verbeteren, zoals voorgeschreven door de neuroloog of psychiater, zoals antidepressiva en anxiolytica, om depressie en angst te verbeteren, of Tetrabenazine, om veranderingen in de beweging en gedrag.
Belangrijkste symptomen
De symptomen die kenmerkend zijn voor de ziekte van Huntington zijn:
- Snelle onvrijwillige bewegingen, chorea genoemd, die zich in één lichaamsdeel bevinden, maar na verloop van tijd verschillende delen van het lichaam aantasten.
- Moeilijk lopen, praten en kijken, of andere bewegingsveranderingen;
- Stijfheid of tremor van de spieren;
- Gedrag verandert, met depressie, zelfmoordneiging en psychose;
- Geheugen verandert, en communicatieproblemen.
De hoeveelheid en snelheid van symptoomevolutie varieert naargelang elk geval en of de behandeling wordt uitgevoerd of niet..
Chorea is een type beweging dat wordt gekenmerkt door een korte, spasme-achtige vorm, dus deze ziekte kan vaak worden verward met andere situaties, zoals Sydenham's chorea, die optreedt bij reumatische koorts, met een beroerte, Parkinson of vanwege bijvoorbeeld bijwerkingen van medicijnen, die ook soortgelijke bewegingen kunnen veroorzaken. Begrijp wat de belangrijkste oorzaken zijn van tremor in het lichaam.
Wat veroorzaakt de ziekte
De ziekte van Huntington ontstaat door een genetische wijziging, die erfelijk wordt doorgegeven en die een degeneratie van belangrijke hersengebieden bepaalt. De genetische wijziging van deze ziekte is van het dominante type, wat betekent dat het voldoende is om het gen van een ouder te erven om het risico te lopen het te ontwikkelen.
De diagnose kan dus worden bevestigd door genetische tests, die ook nuttig kunnen zijn om risicogroepen in de familie op te sporen, indien aanbevolen door de arts..
Hoe de behandeling wordt gedaan
Om de ziekte van Huntington te behandelen, is het noodzakelijk om contact op te nemen met een neuroloog en psychiater, die de aanwezigheid van symptomen zal beoordelen en het gebruik van medicijnen zal begeleiden om het dagelijkse leven van de persoon te verbeteren. Sommige medicijnen die kunnen worden gebruikt, zijn dus:
- Geneesmiddelen die bewegingsveranderingen beheersen, zoals Tetrabenazine of Amantadine: omdat ze inwerken op neurotransmitters in de hersenen om dit soort veranderingen onder controle te houden;
- Geneesmiddelen die psychose beheersen, zoals Clozapine, Quetiapine of Risperidon: helpen psychotische symptomen en gedragsveranderingen te verminderen;
- Antidepressiva, zoals Sertraline, Citalopram en Mirtazapine: kan worden gebruikt om de stemming te verbeteren en kalmerende mensen te kalmeren;
- Stemmingsstabilisatoren, zoals Carbamazepine, Lamotrigine en Valproïnezuur: ze zijn geïndiceerd om impulsen en dwanghandelingen te beheersen.
Het gebruik van medicijnen is niet altijd nodig, het wordt alleen gebruikt in aanwezigheid van symptomen die de persoon storen. Daarnaast is het uitvoeren van revalidatieactiviteiten, zoals fysiotherapie of ergotherapie, erg belangrijk om de symptomen onder controle te houden en bewegingen aan te passen.
