Startpagina » Alle artikelen - Pagina 663

    Alle artikelen - Pagina 663

    Wat is het Mallory-Weiss-syndroom, oorzaken, symptomen en behandeling
    Mallory-Weiss-syndroom is een ziekte die wordt gekenmerkt door een plotselinge toename van de druk in de slokdarm, die kan optreden als gevolg van frequent braken, ernstig hoesten, braken, angst of...
    Wat is het Lynch-syndroom en de belangrijkste symptomen
    Lynch-syndroom is een zeldzame genetische ziekte die het risico op darm- of darmkanker verhoogt en deze kanker zelfs bij jonge mensen kan veroorzaken.Meestal hebben gezinnen met het Lynch-syndroom een ​​ongewoon...
    Wat is het Kallmann-syndroom
    Het syndroom van Kallman is een zeldzame genetische ziekte die wordt gekenmerkt door een vertraging in de puberteit en een vermindering of afwezigheid van geur als gevolg van een tekort...
    Wat is het Highlander-syndroom
    Het Highlander-syndroom is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door een vertraagde lichamelijke ontwikkeling, waardoor een persoon eruitziet als een kind terwijl hij in feite een volwassene is.De diagnose wordt...
    Wat is het Guillain-Barré-syndroom, de belangrijkste symptomen en diagnose
    Het Guillain-Barré-syndroom is een ernstige auto-immuunziekte, waarbij het immuunsysteem zelf zenuwcellen aanvalt, wat leidt tot ontsteking van de zenuwen en bijgevolg tot spierzwakte en verlamming, die dodelijk kunnen zijn. De...
    Wat is het Gilber-syndroom en hoe wordt het behandeld?
    Het syndroom van Gilbert, ook bekend als constitutionele leverdisfunctie, is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door geelzucht, waardoor mensen een gele huid en ogen hebben. Het wordt niet als...
    Wat is het Fournier-syndroom en hoe het ontstaat
    Het syndroom van Fournier is een zeldzame ziekte, veroorzaakt door een bacteriële infectie, die het genitale gebied aantast en de dood van cellen veroorzaakt, wat leidt tot symptomen die lijken...
    Wat is het syndroom van Down, oorzaken en kenmerken
    Downsyndroom of trisomie 21 is een genetische ziekte die wordt veroorzaakt door een mutatie op chromosoom 21 waardoor de drager geen paar maar een trio chromosomen heeft en daarom in...