Stevens-Johnson-syndroom wat zijn, oorzaken, symptomen en behandeling

Stevens-Johnson-syndroom is een zeldzaam maar zeer ernstig huidprobleem dat roodachtige laesies over het hele lichaam veroorzaakt, evenals andere veranderingen die het moeilijk maken om te ademen en te sterven, waardoor het leven van de getroffen persoon hard kan worden..

Over het algemeen ontstaat dit syndroom als gevolg van een allergische reactie op een geneesmiddel, met name penicilline of andere antibiotica, omdat de symptomen tot 3 dagen na inname van het geneesmiddel kunnen optreden..

Het syndroom van Stevens-Johnson geneest, maar de behandeling ervan moet in het ziekenhuis sneller beginnen om ernstige complicaties te voorkomen, zoals een gegeneraliseerde infectie of letsel aan inwendige organen, die de behandeling kunnen compliceren en de ziekte kunnen genezen.. 

Fuente: centra voor ziektebestrijding en -preventie

Belangrijkste symptomen

De eerste symptomen van het Stevens-Johnson-syndroom lijken sterk op de griep, met bijvoorbeeld vermoeidheid, tos, spierpijn en hoofdpijn. Naarmate de tijd begint te verschijnen, verschijnen er laesies of rode vlekken op de huid en verspreiden ze zich door het lichaam..

Daarnaast zijn er nog andere symptomen die kunnen optreden:

• Hinchazón de la cara y lengua;
• Moeilijk te ademen;
• Het schaadt het gevoel van verbranding in de huid;
• Keelpijn;
• Herids in de lippen, in de mond en de huid;
• Verrijking en vurigheid in de ogen.

Wanneer deze symptomen optreden, vooral tot 3 dagen na inname van een nieuw medicijn, wordt aangeraden om snel naar de eerste hulp van het ziekenhuis te gaan om dit probleem te laten beoordelen en vervolgens de juiste behandeling te starten..

De diagnose van het Stevens-Johnson-syndroom wordt gesteld door observatie van laesies die specifieke kenmerken bevatten, zoals kleur en vormen. De arts zal ook bloedonderzoeken kunnen aangeven, orine kunnen nemen en een monster van de laesies kunnen nemen wanneer er een vermoeden bestaat van secundaire infecties..

Geneesmiddelen die het syndroom veroorzaken

Hoewel het zeer zeldzaam is, komt dit syndroom vaker voor bij mensen die een behandeling ondergaan met een aantal van de volgende medicijnen:

• Jichtmedicijnen, zoals Allopurinol;
• Anticonvulsiva of antipsychotica;
• Pijnstillers, zoals Paracetamol, Ibuprofen of Naproxen;
• Antibiotica, vooral penicilline.

Naast het gebruik van medicijnen kunnen sommige infecties dit syndroom ook veroorzaken, vooral bij die welke worden veroorzaakt door een virus zoals herpes, hiv of hepatitis A. Asimisme, mensen met een verzwakt immuunsysteem maar de zwakkere lopen ook meer risico.

Hoe de behandeling plaatsvindt

De behandeling van het Stevens-Johnson-syndroom moet worden gehackt wanneer de persoon in het ziekenhuis wordt opgenomen en begint meestal met het onderbreken van het gebruik van geneesmiddelen die niet essentieel zijn voor de behandeling van een chronische ziekte, die de verergering zou kunnen veroorzaken de symptomen van het syndroom.

Tijdens het verblijf in het ziekenhuis kan het nodig zijn om intraveneuze hydratatie toe te passen ter vervanging van de vloeistoffen die verloren zijn gegaan door het gebrek aan huid in de blessuregebieden. Om het risico op infectie te verminderen, moet de erfenis van de huid dagelijks door een patiënt worden behandeld.

Om de aandoeningen die de laesies veroorzaken te verminderen, kunnen koud water en neutrale crèmes worden gebruikt om de huid te hydrateren, evenals de inname van medicijnen die de arts heeft gekregen, zoals antihistaminica, corticosteroïden of antibiotica..