Sturge-Weber-syndroom

Een zeldzame en neurologische ziekte is het Sturge-Weber-syndroom waarbij het individu sinds de geboorte epileptische aanvallen heeft. Het syndroom heeft ook betrekking op aangeboren glaucoom en het kind heeft bij de geboorte enkele roodachtige vlekken op het gezicht als gevolg van slechte lokale vascularisatie. Deze vlekken treffen meestal slechts één zijde van het lichaam en zelden kunnen nek en stammen deze ook vertonen.

De ziekte beïnvloedt het centrale zenuwstelsel en epilepsie, mentale retardatie, hemiplegie en / of hydrocephalus kunnen afhankelijk van elk geval voorkomen..

Voor de diagnose van de ziekte is het noodzakelijk om het elektro-encefalogram, magnetische resonantie en cerebrale angiografie te evalueren.

De behandeling is gebaseerd op medicijnen die aanvallen onder controle houden en de symptomen van de ziekte helpen minimaliseren. Onlangs konden artsen een klein deel van de hersenen van een meisje van ongeveer anderhalf jaar oud "afsluiten" en ze kreeg geen aanvallen meer. Blijkbaar is dit voor bepaalde patiënten een nieuwe vorm van effectieve behandeling.